Entraînement sensoriel et perceptuel sur les activités de la vie quotidienne et les fonctions des mains
9 mai 2025 mis à jour par: hanaa mohsen, Badr University
Effet de l'entraînement sensoriel-perceptuel-moteur sur les activités de la vie quotidienne et les fonctions de la main chez les enfants atteints de paralysie cérébrale unilatérale
De nombreux facteurs de risque peuvent apparaître en cas de PC.
Avec les nouvelles études sur la PC, de nouveaux facteurs de risque sont définis et les risques existants sont mieux compris.
À la lumière des informations actuelles, les facteurs de risque généraux de PC sont définis comme une naissance prématurée, un retard de croissance fœtale, des grossesses multiples, des infections pendant la période fœtale ou néonatale, une asphyxie à la naissance, un accident vasculaire cérébral périnatal et des troubles congénitaux du développement. classés en prénatal, périnatal et postnatal
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enfants et les jeunes atteints de paralysie cérébrale sont confrontés à des défis uniques lorsqu'ils apprennent, pratiquent et maîtrisent les activités de la vie quotidienne (AVQ).
La participation active à l'habillage, à l'alimentation, à la toilette, à la gestion des vêtements et à la mobilité dans les petits espaces est influencée par les structures et les fonctions corporelles ainsi que par des facteurs environnementaux et personnels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egypte
- BADR
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Ashworth modifié 1 et 1 +
- GMFCS niveaux I et II
- Capable de comprendre et de suivre des instructions
Critères d'exclusion :
- contracture fixe ou déformations de la colonne vertébrale ou des extrémités
- Problèmes visuels ou respiratoires,
- chirurgie orthopédique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: contrôle
exercices de physiothérapie
|
1- exercices de physiothérapie sélectionnés
|
|
Expérimental: intervention
entraînement à la perception sensorielle
|
exercices sensoriels, perceptifs et moteurs sélectionnés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice Katz
Délai: pré et post traitement pendant 12 semaines
|
Il a été spécialement conçu pour évaluer les activités de la vie quotidienne
|
pré et post traitement pendant 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de fonction de la main de Jebsen Taylor
Délai: pré et post traitement pendant 12 semaines
|
Il a été spécialement conçu pour évaluer les performances du moteur Time
|
pré et post traitement pendant 12 semaines
|
|
test de boîte et de bloc
Délai: pré et post traitement pendant 12 semaines
|
Il a été spécialement conçu pour évaluer la dextérité manuelle globale
|
pré et post traitement pendant 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hanaa mohsen, Associate professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hanaa M
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .