Sensorische perceptuele training over activiteiten van het dagelijks leven en handfuncties
9 mei 2025 bijgewerkt door: hanaa mohsen, Badr University
Effect van sensorische perceptuele motorische training op de dagelijkse levensactiviteiten en handfuncties bij kinderen met eenzijdige hersenverlamming
Bij CP kunnen veel risicofactoren naar voren komen.
Met de nieuwe onderzoeken naar CP worden nieuwe risicofactoren gedefinieerd en worden bestaande risico's beter begrepen.
In het licht van de huidige informatie worden algemene risicofactoren voor CP gedefinieerd als vroeggeboorte, groeivertraging van de foetus, meerlingzwangerschappen, infecties in de foetale of neonatale periode, verstikking bij de geboorte, perinatale beroerte en aangeboren ontwikkelingsstoornissen. geclassificeerd als prenataal, perinataal en postnataal
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinderen en jongeren met hersenverlamming worden geconfronteerd met unieke uitdagingen bij het leren, oefenen en beheersen van activiteiten van het dagelijks leven (ADL's).
Actieve deelname aan aankleden, voeden, toiletgang, kledingbeheer en mobiliteit in kleine ruimtes wordt beïnvloed door lichaamsstructuren en -functie en omgevings- en persoonlijke factoren
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egypte
- BADR
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gemodificeerde Ashworth 1 en 1+
- GMFCS-niveau I en II
- Kan instructies begrijpen en opvolgen
Uitsluitingscriteria:
- vaste contractuur of misvormingen in de wervelkolom of ledematen
- visuele of ademhalingsproblemen,
- orthopedische chirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: controle
fysiotherapie oefeningen
|
1- geselecteerde fysiotherapieoefeningen
|
|
Experimenteel: interventie
zintuiglijke waarnemingstraining
|
geselecteerde sensorische perceptuele motorische oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Katz-index
Tijdsspanne: voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
Het is speciaal ontworpen om de activiteiten van het dagelijks leven te evalueren
|
voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jebsen Taylor handfunctietest
Tijdsspanne: voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
Het is speciaal ontworpen om de prestaties van de Time-motor te evalueren
|
voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
|
box- en bloktest
Tijdsspanne: voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
Het werd speciaal ontworpen om de grove handvaardigheid te evalueren
|
voor- en nabehandeling gedurende 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hanaa mohsen, Associate professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hanaa M
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .