Entrenamiento sensorial-perceptual sobre actividades de la vida diaria y funciones de las manos
9 de mayo de 2025 actualizado por: hanaa mohsen, Badr University
Efecto del entrenamiento motor perceptivo sensorial sobre las actividades de la vida diaria y las funciones de las manos en niños con parálisis cerebral unilateral
Muchos factores de riesgo pueden pasar a primer plano en la parálisis cerebral.
Con los nuevos estudios sobre PC se definen nuevos factores de riesgo y se comprenden mejor los riesgos existentes.
A la luz de la información actual, los factores de riesgo generales de parálisis cerebral se definen como nacimiento prematuro, restricción del crecimiento fetal, embarazos múltiples, infecciones en el período fetal o neonatal, asfixia al nacer, accidente cerebrovascular perinatal y trastornos congénitos del desarrollo. Además, los factores de riesgo relacionados son clasificados en prenatales, perinatales y posnatales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los niños y jóvenes con parálisis cerebral enfrentan desafíos únicos al aprender, practicar y dominar las actividades de la vida diaria (AVD).
La participación activa al vestirse, alimentarse, ir al baño, manejar la ropa y moverse en espacios pequeños está influenciada por las estructuras y funciones del cuerpo y por factores ambientales y personales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo, Egipto
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
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Cairo, Egipto
- BADR
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ashworth modificado 1 y 1+
- GMFCS niveles I y II
- Capaz de comprender y seguir instrucciones.
Criterios de exclusión:
- contractura fija o deformidades en la columna o las extremidades
- problemas visuales o respiratorios,
- cirugía ortopédica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: control
ejercicios de fisioterapia
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1- ejercicios de fisioterapia seleccionados
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Experimental: intervención
entrenamiento sensorial perceptual
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Ejercicios sensoriales perceptivos motores seleccionados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de Katz
Periodo de tiempo: pre y post tratamiento durante 12 semanas
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Fue especialmente diseñado para evaluar actividades de la vida diaria.
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pre y post tratamiento durante 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de función de la mano de Jebsen Taylor
Periodo de tiempo: pre y post tratamiento durante 12 semanas
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Fue especialmente diseñado para evaluar el desempeño motor del tiempo.
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pre y post tratamiento durante 12 semanas
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prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: pre y post tratamiento durante 12 semanas
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Fue especialmente diseñado para evaluar la destreza manual bruta.
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pre y post tratamiento durante 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanaa mohsen, Associate professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hanaa M
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .