Trening sensoryczno-percepcyjny dotyczący czynności życia codziennego i funkcji rąk
9 maja 2025 zaktualizowane przez: hanaa mohsen, Badr University
Wpływ treningu sensoryczno-percepcyjno-motorycznego na czynności dnia codziennego i funkcje rąk u dzieci z jednostronnym porażeniem mózgowym
W przypadku porażenia mózgowego na pierwszy plan może wysunąć się wiele czynników ryzyka.
Dzięki nowym badaniom dotyczącym porażenia mózgowego zdefiniowano nowe czynniki ryzyka i lepiej zrozumiano istniejące zagrożenia.
W świetle aktualnych informacji ogólne czynniki ryzyka PZT definiuje się jako przedwczesny poród, ograniczenie wzrostu płodu, ciąże mnogie, infekcje w okresie płodowym lub noworodkowym, zamartwica porodowa, udar okołoporodowy i wrodzone zaburzenia rozwoju. dzieli się na prenatalne, okołoporodowe i poporodowe
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dzieci i młodzież z porażeniem mózgowym stają przed wyjątkowymi wyzwaniami podczas uczenia się, ćwiczenia i opanowywania czynności życia codziennego (ADL).
Na aktywne uczestnictwo w ubieraniu się, karmieniu, korzystaniu z toalety, zarządzaniu odzieżą i mobilności na małych przestrzeniach wpływa struktura i funkcja ciała oraz czynniki środowiskowe i osobiste
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egipt
- BADR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zmodyfikowany Ashworth 1 i 1 +
- GMFCS poziom I i II
- Potrafi zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami
Kryteria wykluczenia:
- utrwalony przykurcz lub deformacje kręgosłupa lub kończyn
- problemy ze wzrokiem lub oddychaniem,
- chirurgia ortopedyczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: kontrola
zajęcia fizjoterapeutyczne
|
1- wybrane ćwiczenia fizjoterapeutyczne
|
|
Eksperymentalny: interwencja
trening sensoryczno-percepcyjny
|
wybrane ćwiczenia sensoryczno-percepcyjno-motoryczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks Katza
Ramy czasowe: przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
Został specjalnie zaprojektowany do oceny czynności życia codziennego
|
przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test funkcji ręki Jebsena Taylora
Ramy czasowe: przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
Został specjalnie zaprojektowany do oceny wydajności silnika Time
|
przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
|
test pudełkowy i blokowy
Ramy czasowe: przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
Został specjalnie zaprojektowany do oceny ogólnej sprawności manualnej
|
przed i po leczeniu przez 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hanaa mohsen, Associate professor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hanaa M
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .