Sensorisk perseptuell trening om dagliglivets aktiviteter og håndfunksjoner
9. mai 2025 oppdatert av: hanaa mohsen, Badr University
Effekt av sensorisk perseptuell motorisk trening på dagliglivets aktiviteter og håndfunksjoner hos barn med ensidig cerebral parese
Mange risikofaktorer kan komme til syne ved CP.
Med de nye studiene på CP blir nye risikofaktorer definert og eksisterende risikoer blir bedre forstått.
I lys av dagens informasjon er generelle risikofaktorer for CP definert som for tidlig fødsel, fostervekstbegrensning, flerfoldsgraviditet, infeksjoner i foster- eller nyfødtperioden, fødselskvelning, perinatalt hjerneslag og medfødte utviklingsforstyrrelser. I tillegg er relaterte risikofaktorer. klassifisert som prenatal, perinatal og postnatal
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Barn og unge med cerebral parese møter unike utfordringer når de lærer, øver og mestrer dagliglivets aktiviteter (ADL).
Aktiv deltakelse i påkledning, fôring, toalettbesøk, kleshåndtering og mobilitet i små rom påvirkes av kroppsstrukturer og funksjon og miljømessige og personlige faktorer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egypt
- BADR
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Modifisert Ashworth 1 og 1+
- GMFCS nivå I og II
- Kunne forstå og følge instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- fast kontraktur eller deformiteter i ryggraden eller ekstremitetene
- syns- eller luftveisproblemer,
- ortopedisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: kontroll
fysioterapiøvelser
|
1- utvalgte fysioterapiøvelser
|
|
Eksperimentell: innblanding
sensorisk perseptuell trening
|
utvalgte sensoriske perseptuelle motoriske øvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katz-indeksen
Tidsramme: før og etter behandling i 12 uker
|
Den ble spesielt utviklet for å evaluere dagliglivets aktiviteter
|
før og etter behandling i 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jebsen Taylor håndfunksjonstest
Tidsramme: før og etter behandling i 12 uker
|
Den ble spesielt utviklet for å evaluere Time-motorytelsen
|
før og etter behandling i 12 uker
|
|
boks og blokktest
Tidsramme: før og etter behandling i 12 uker
|
Den ble spesielt designet for å evaluere den grove manuelle fingerferdigheten
|
før og etter behandling i 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hanaa mohsen, Associate professor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hanaa M
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .