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結腸内視鏡検査のための腸の準備に関する新しいアプリケーションベースまたは従来の健康教育後の患者の満足度と有効性を比較する

2025年11月17日 更新者：National Taiwan University Hospital

結腸内視鏡検査のための腸の準備に関する新しいアプリケーションベースまたは従来の健康教育後の患者の満足度と有効性を比較する - ランダム化比較試験

結腸直腸がんは台湾で最も発生率の高いがんです。 病気自体とその後の治療は、患者の身体的、心理的、精神的な部分と社会的役割に大きな影響を与えます。 結腸直腸がんおよび前がん病変の早期診断が可能です。 早期治療により、生活の質と経済への影響を軽減できます。

結腸内視鏡検査は、結腸直腸増殖性病変を診断するための重要なツールです。 適切な腸前処理を行うと、大腸内視鏡検査の感度が向上し、偽陰性が減少します。 ただし、腸の準備の質には複数の要因が影響します。 この研究は、アニメーションビデオとゲームベースの健康教育が従来の健康教育よりも効果的で満足のいくものであるかどうかを調査し、新しい方法と従来の方法の間の知識の普及と腸の準備の質の違いを調査することを目的としています。

この研究はランダム化比較試験であり、研究参加者に対する構造的アンケートを使用します。 本研究の前に、研究者は教授の意見を参考にして質問票の妥当性を調整し、高めるとともに、信頼性を計算するために事前テストを実施します。 研究者は、外来部門と健康管理センターに参加者を登録します。 アンケートは、インターネット リソースを使用して、オンサイトの紙または電話で回答できます。 この研究の主な参加者は、大腸内視鏡検査を受ける予定の18歳以上の成人です。 アンケートでは、健康教育のさまざまなアプローチについて、費やした時間、患者の満足度、腸の準備に関する知識、および結腸内視鏡検査の結果を調査します。 重線形回帰を適用して、2 種類の健康教育間の潜在的な有意差を計算します。

研究者らは、この研究が、(1) 新しい健康教育が患者の満足度を高めるかどうかを調査すること、(2) 新しい健康教育の効率を調査すること、(3) 実験群と対照群の間で知識普及の効果と排便準備の質を比較することを期待している。 。 この研究は、ホリスティックなヘルスケアを促進するための健康教育モデルを開発します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

252

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
      • Hsinchu、台湾、300
        • 募集
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 結腸内視鏡検査を受ける予定の成人

除外基準:

  • 健康教育を受け入れられない、またはフォローアップを拒否できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：従来の
他の：新しいタイプの健康教育
アニメーションビデオを使った健康教育
実験的：小説
他の：新しいタイプの健康教育
アニメーションビデオを使った健康教育

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸の準備の質
時間枠：大腸内視鏡検査の直後
アロンチックスケールの浄化レベル 1 ～ 4
大腸内視鏡検査の直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康教育の満足度
時間枠：健康教育介入直後
5段階リッカート尺度
健康教育介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Mingchih Liu, MD、National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月16日

最初の投稿 (実際)

2024年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202310047RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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