Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign patienttilfredshed og effektivitet efter ny anvendelsesbaseret eller konventionel sundhedsuddannelse af tarmforberedelse til koloskopi

17. november 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Sammenlign patienttilfredshed og effektivitet efter ny anvendelsesbaseret eller konventionel sundhedsuddannelse af tarmforberedelse til koloskopi - Randomiseret kontrolleret forsøg

Kolorektal cancer er den kræftform, der har den højeste forekomst i Taiwan. Selve sygdommen og den efterfølgende behandling forårsager en enorm indvirkning på en patients fysiske, psykologiske og åndelige dele og sociale rolle. Tidlig diagnose af tyktarmskræft og præcancerøse læsioner er mulig. Tidlig behandling kan reducere påvirkningen af ​​livskvalitet og økonomi.

Koloskopi er et vigtigt værktøj til diagnosticering af kolorektale proliferative læsioner. Kvalificeret tarmforberedelse kan øge følsomheden og reducere falsk negativ af koloskopi. Men flere faktorer påvirker kvaliteten af ​​tarmforberedelse. Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om animationsvideo og spilbaseret sundhedsundervisning er mere effektiv og tilfredsstillende end konventionel sundhedsundervisning, og at undersøge forskellen på videnspredning og kvaliteten af ​​tarmforberedelse mellem nye og konventionelle metoder.

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg og bruger et strukturelt spørgeskema til undersøgelsens deltagere. Inden hovedundersøgelsen vil efterforskerne konsultere professorernes meninger for at justere og forbedre validiteten af ​​spørgeskemaet, og efterforskerne vil udføre en prætest for at beregne dets pålidelighed. Efterforskerne vil indskrive deltagere på ambulatoriet og sundhedscentret. Spørgeskemaer kan udfyldes via papir på stedet eller telefon med internetressourcer. Hoveddeltagerne i denne undersøgelse er voksne i alderen 18 år og derover, og de er planlagt til at få koloskopi. Spørgeskemaerne undersøger brugt tid, patienttilfredshed, viden om tarmforberedelse og resultater af koloskopi af forskellige tilgange til sundhedsuddannelse. Multipel lineær regression vil blive anvendt til at beregne den mulige signifikansforskel mellem to slags sundhedsundervisning.

Forskerne forventer, at denne undersøgelse (1) vil undersøge, om ny sundhedsuddannelse øger patienttilfredsheden (2) for at undersøge effektiviteten af ​​ny sundhedsuddannelse, og (3) at sammenligne effekten af ​​videnspredning og kvaliteten af ​​tarmforberedelse mellem eksperimentelle grupper og kontrolgrupper. . Denne undersøgelse vil udvikle modellen for sundhedsuddannelse for at lette holistisk sundhedspleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

252

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekruttering
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne planlagde at acceptere koloskopiundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • kan ikke acceptere sundhedsuddannelse eller nægte opfølgning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Konventionel
animationsvideo baseret sundhedsundervisning
Eksperimentel: Roman
animationsvideo baseret sundhedsundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvaliteten af ​​tarmforberedelse
Tidsramme: umiddelbart efter proceduren for koloskopi
renseniveau af Aronchick skala 1-4
umiddelbart efter proceduren for koloskopi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilfredshed med sundhedsoplysning
Tidsramme: umiddelbart efter sundhedsuddannelsens intervention
5-punkts Likert-skala
umiddelbart efter sundhedsuddannelsens intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colo-rektal cancer

Kliniske forsøg med ny type sundhedsuddannelse

Abonner