- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06560671
Sammenlign pasienttilfredshet og effektivitet etter ny søknadsbasert eller konvensjonell helseopplæring av tarmforberedelse for koloskopi
Sammenlign pasienttilfredshet og effektivitet etter ny applikasjonsbasert eller konvensjonell helseopplæring av tarmforberedelse for koloskopi – randomisert kontrollert forsøk
Kolorektal kreft er kreften med høyest forekomst i Taiwan. Selve sykdommen og påfølgende behandling forårsaker enorm innvirkning på pasientens fysiske, psykologiske og åndelige deler og sosiale rolle. Tidlig diagnose av tykktarmskreft og precancerøse lesjoner er mulig. Tidlig behandling kan redusere påvirkningen på livskvalitet og økonomi.
Koloskopi er et viktig verktøy for diagnostisering av kolorektale proliferative lesjoner. Kvalifisert tarmforberedelse kan øke følsomheten og redusere falsk negativ av koloskopien. Imidlertid påvirker flere faktorer kvaliteten på tarmforberedelsen. Denne studien tar sikte på å undersøke om animasjonsvideo og spillbasert helseundervisning er mer effektiv og tilfredsstillende enn konvensjonell helseundervisning, og å utforske forskjellen på kunnskapsspredning og kvalitet på tarmforberedelse mellom nye og konvensjonelle metoder.
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og bruker strukturelt spørreskjema for studiedeltakere. Før hovedstudien vil etterforskerne konsultere professorenes meninger for å justere og forbedre validiteten til spørreskjemaet, og etterforskerne vil utføre en forhåndstest for å beregne påliteligheten. Utforskerne vil registrere deltakere ved poliklinikken og helsesenteret. Spørreskjemaer kan fylles ut via papir på stedet eller telefon med internettressurser. Hoveddeltakerne i denne studien er voksne i alderen 18 år og eldre, og som planlegges å få koloskopi. Spørreskjemaene undersøker brukt tid, pasienttilfredshet, kunnskap om tarmforberedelse og resultater av koloskopi av ulike tilnærminger til helseundervisning. Multippel lineær regresjon vil bli brukt for å beregne mulig signifikansforskjell mellom to typer helseutdanning.
Etterforskerne forventer at denne studien (1) skal undersøke om ny helseopplæring øker pasienttilfredsheten (2) for å undersøke effektiviteten av ny helseopplæring, og (3) for å sammenligne effekten av kunnskapsspredning og kvaliteten på tarmforberedelse mellom eksperimentelle grupper og kontrollgrupper. . Denne studien vil utvikle modellen for helseutdanning for å legge til rette for helhetlig helsehjelp.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mingchih Liu, MD
- Telefonnummer: 523753 +886-35326151
- E-post: 010871ster@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Rekruttering
- National Taiwan University HsinChu Branch
-
Ta kontakt med:
- Mingchih Liu, MD
- Telefonnummer: 523753 +886-35326151
- E-post: 010871ster@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- voksne planla å akseptere koloskopi eksamen
Ekskluderingskriterier:
- kan ikke godta helseundervisning eller nekte oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Konvensjonell
|
animasjonsvideobasert helseopplæring
|
|
Eksperimentell: Roman
|
animasjonsvideobasert helseopplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kvaliteten på tarmforberedelsen
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren for koloskopi
|
rensenivå på Aronchick skala 1-4
|
umiddelbart etter prosedyren for koloskopi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilfredshet med helseopplæring
Tidsramme: umiddelbart etter helseopplysningstiltaket
|
5-punkts Likert-skala
|
umiddelbart etter helseopplysningstiltaket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202310047RINB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .