Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign pasienttilfredshet og effektivitet etter ny søknadsbasert eller konvensjonell helseopplæring av tarmforberedelse for koloskopi

17. november 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Sammenlign pasienttilfredshet og effektivitet etter ny applikasjonsbasert eller konvensjonell helseopplæring av tarmforberedelse for koloskopi – randomisert kontrollert forsøk

Kolorektal kreft er kreften med høyest forekomst i Taiwan. Selve sykdommen og påfølgende behandling forårsaker enorm innvirkning på pasientens fysiske, psykologiske og åndelige deler og sosiale rolle. Tidlig diagnose av tykktarmskreft og precancerøse lesjoner er mulig. Tidlig behandling kan redusere påvirkningen på livskvalitet og økonomi.

Koloskopi er et viktig verktøy for diagnostisering av kolorektale proliferative lesjoner. Kvalifisert tarmforberedelse kan øke følsomheten og redusere falsk negativ av koloskopien. Imidlertid påvirker flere faktorer kvaliteten på tarmforberedelsen. Denne studien tar sikte på å undersøke om animasjonsvideo og spillbasert helseundervisning er mer effektiv og tilfredsstillende enn konvensjonell helseundervisning, og å utforske forskjellen på kunnskapsspredning og kvalitet på tarmforberedelse mellom nye og konvensjonelle metoder.

Denne studien er en randomisert kontrollert studie og bruker strukturelt spørreskjema for studiedeltakere. Før hovedstudien vil etterforskerne konsultere professorenes meninger for å justere og forbedre validiteten til spørreskjemaet, og etterforskerne vil utføre en forhåndstest for å beregne påliteligheten. Utforskerne vil registrere deltakere ved poliklinikken og helsesenteret. Spørreskjemaer kan fylles ut via papir på stedet eller telefon med internettressurser. Hoveddeltakerne i denne studien er voksne i alderen 18 år og eldre, og som planlegges å få koloskopi. Spørreskjemaene undersøker brukt tid, pasienttilfredshet, kunnskap om tarmforberedelse og resultater av koloskopi av ulike tilnærminger til helseundervisning. Multippel lineær regresjon vil bli brukt for å beregne mulig signifikansforskjell mellom to typer helseutdanning.

Etterforskerne forventer at denne studien (1) skal undersøke om ny helseopplæring øker pasienttilfredsheten (2) for å undersøke effektiviteten av ny helseopplæring, og (3) for å sammenligne effekten av kunnskapsspredning og kvaliteten på tarmforberedelse mellom eksperimentelle grupper og kontrollgrupper. . Denne studien vil utvikle modellen for helseutdanning for å legge til rette for helhetlig helsehjelp.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

252

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekruttering
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • voksne planla å akseptere koloskopi eksamen

Ekskluderingskriterier:

  • kan ikke godta helseundervisning eller nekte oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Konvensjonell
animasjonsvideobasert helseopplæring
Eksperimentell: Roman
animasjonsvideobasert helseopplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kvaliteten på tarmforberedelsen
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren for koloskopi
rensenivå på Aronchick skala 1-4
umiddelbart etter prosedyren for koloskopi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilfredshet med helseopplæring
Tidsramme: umiddelbart etter helseopplysningstiltaket
5-punkts Likert-skala
umiddelbart etter helseopplysningstiltaket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere