Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijk de patiënttevredenheid en effectiviteit na nieuwe, op toepassingen gebaseerde of conventionele gezondheidsvoorlichting over darmvoorbereiding voor colonoscopie

17 november 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Vergelijk de patiënttevredenheid en effectiviteit na nieuwe, op toepassingen gebaseerde of conventionele gezondheidsvoorlichting over darmvoorbereiding voor colonoscopie - gerandomiseerde gecontroleerde studie

Colorectale kanker is de kanker met de hoogste incidentie in Taiwan. De ziekte zelf en de daaropvolgende behandeling hebben een enorme impact op de fysieke, psychologische en spirituele aspecten en de sociale rol van een patiënt. Vroege diagnose van colorectale kanker en precancereuze laesies is mogelijk. Vroegtijdige behandeling kan de impact op de kwaliteit van leven en de economie verminderen.

Colonoscopie is een belangrijk hulpmiddel voor de diagnose van colorectale proliferatieve laesies. Een gekwalificeerde darmvoorbereiding kan de gevoeligheid vergroten en vals-negatieve resultaten van de colonoscopie verminderen. Er zijn echter meerdere factoren die de kwaliteit van de darmvoorbereiding beïnvloeden. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of de animatievideo en game-gebaseerde gezondheidseducatie effectiever en bevredigender zijn dan conventionele gezondheidseducatie, en om het verschil in kennisverspreiding en kwaliteit van darmvoorbereiding tussen nieuwe en conventionele methoden te onderzoeken.

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en maakt gebruik van structurele vragenlijsten voor studiedeelnemers. Voorafgaand aan het hoofdonderzoek zullen de onderzoekers de meningen van professoren raadplegen om de validiteit van de vragenlijst aan te passen en te verbeteren, en zullen de onderzoekers een pretest uitvoeren om de betrouwbaarheid ervan te berekenen. De onderzoekers zullen deelnemers inschrijven op de polikliniek en het gezondheidsmanagementcentrum. Vragenlijsten kunnen ter plaatse worden ingevuld op papier of via de telefoon met internetbronnen. De belangrijkste deelnemers aan dit onderzoek zijn volwassenen van 18 jaar en ouder, die een colonoscopie zouden ondergaan. De vragenlijsten onderzoeken de tijdsbesteding, patiënttevredenheid, kennis van darmvoorbereiding en resultaten van colonoscopie van verschillende benaderingen van gezondheidsvoorlichting. Er zal meervoudige lineaire regressie worden toegepast om het mogelijke significantieverschil tussen twee soorten gezondheidsvoorlichting te berekenen.

De onderzoekers verwachten dat deze studie (1) zal onderzoeken of nieuwe gezondheidsvoorlichting de patiënttevredenheid verbetert (2) de efficiëntie van nieuwe gezondheidsvoorlichting zal onderzoeken, en (3) het effect van kennisverspreiding en kwaliteit van darmvoorbereiding tussen experimentele en controlegroepen zal vergelijken. . Deze studie zal het model van gezondheidseducatie ontwikkelen om holistische gezondheidszorg te faciliteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

252

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Werving
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen waren van plan een colonoscopie-examen te aanvaarden

Uitsluitingscriteria:

  • kan geen gezondheidsvoorlichting accepteren of follow-up weigeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Conventioneel
op animatievideo gebaseerde gezondheidseducatie
Experimenteel: Roman
op animatievideo gebaseerde gezondheidseducatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwaliteit van de darmvoorbereiding
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure van colonoscopie
reinigingsniveau van Aronchick-schaal 1-4
onmiddellijk na de procedure van colonoscopie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tevredenheid van gezondheidsvoorlichting
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie van gezondheidsvoorlichting
5-punts Likertschaal
onmiddellijk na de interventie van gezondheidsvoorlichting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren