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Compare la satisfacción y la eficacia del paciente después de una educación sanitaria convencional o basada en aplicaciones novedosas sobre la preparación intestinal para la colonoscopia

17 de noviembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Compare la satisfacción y la eficacia del paciente después de una nueva educación sanitaria convencional o basada en aplicaciones sobre la preparación intestinal para la colonoscopia: ensayo controlado aleatorio

El cáncer colorrectal es el cáncer con mayor incidencia en Taiwán. La enfermedad en sí y el tratamiento posterior causan un gran impacto en las partes física, psicológica y espiritual y en el papel social del paciente. Es posible el diagnóstico temprano del cáncer colorrectal y de las lesiones precancerosas. El tratamiento temprano puede reducir el impacto en la calidad de vida y la economía.

La colonoscopia es una herramienta importante para el diagnóstico de lesiones proliferativas colorrectales. Una preparación intestinal calificada puede mejorar la sensibilidad y reducir los falsos negativos de la colonoscopia. Sin embargo, múltiples factores influyen en la calidad de la preparación intestinal. Este estudio tiene como objetivo investigar si la educación sanitaria basada en videojuegos y vídeos de animación es más eficaz y satisfactoria que la educación sanitaria convencional, y explorar la diferencia en la difusión del conocimiento y la calidad de la preparación intestinal entre métodos novedosos y convencionales.

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio y utiliza un cuestionario estructural para los participantes del estudio. Antes del estudio principal, los investigadores consultarán las opiniones de los profesores para ajustar y mejorar la validez del cuestionario, y los investigadores realizarán una prueba previa para calcular su confiabilidad. Los investigadores inscribirán a los participantes en el departamento de pacientes ambulatorios y en el centro de gestión sanitaria. Los cuestionarios se pueden completar en papel o por teléfono con recursos de Internet. Los principales participantes de este estudio son adultos de 18 años o más y planean recibir una colonoscopia. Los cuestionarios investigan el tiempo empleado, la satisfacción del paciente, el conocimiento de la preparación intestinal y los resultados de la colonoscopia de diferentes enfoques de educación sanitaria. Se aplicará una regresión lineal múltiple para calcular la posible diferencia significativa entre dos tipos de educación sanitaria.

Los investigadores esperan que este estudio (1) explore si la educación sanitaria novedosa mejora la satisfacción del paciente (2) para investigar la eficiencia de la educación sanitaria novedosa y (3) para comparar el efecto de la difusión del conocimiento y la calidad de la preparación intestinal entre los grupos experimentales y de control. . Este estudio desarrollará el modelo de educación sanitaria para facilitar la atención sanitaria integral.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

252

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mingchih Liu, MD
  • Número de teléfono: 523753 +886-35326151
  • Correo electrónico: 010871ster@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Hsinchu, Taiwán, 300
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Contacto:
          • Mingchih Liu, MD
          • Número de teléfono: 523753 +886-35326151
          • Correo electrónico: 010871ster@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos planeaban aceptar el examen de colonoscopia

Criterios de exclusión:

  • No puedo aceptar educación sanitaria o rechazar el seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Convencional
animación video basada en educación para la salud
Experimental: Novedoso
animación video basada en educación para la salud

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de la preparación intestinal
Periodo de tiempo: inmediatamente después del procedimiento de colonoscopia
Nivel de limpieza de la escala Aronchick 1-4.
inmediatamente después del procedimiento de colonoscopia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
satisfacción de la educación sanitaria
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención de educación sanitaria
Escala Likert de 5 puntos
inmediatamente después de la intervención de educación sanitaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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