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Comparez la satisfaction et l'efficacité des patients après une nouvelle éducation sanitaire basée sur des applications ou conventionnelle sur la préparation intestinale pour la coloscopie

17 novembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Comparez la satisfaction et l'efficacité des patients après une nouvelle éducation sanitaire basée sur des applications ou conventionnelle sur la préparation intestinale pour la coloscopie - Essai contrôlé randomisé

Le cancer colorectal est le cancer dont l'incidence est la plus élevée à Taiwan. La maladie elle-même et le traitement ultérieur ont un impact énorme sur les aspects physiques, psychologiques et spirituels ainsi que sur le rôle social du patient. Un diagnostic précoce du cancer colorectal et des lésions précancéreuses est possible. Un traitement précoce peut réduire l’impact sur la qualité de vie et l’économie.

La coloscopie est un outil important pour le diagnostic des lésions prolifératives colorectales. Une préparation intestinale qualifiée peut améliorer la sensibilité et réduire les faux négatifs de la coloscopie. Cependant, de multiples facteurs influencent la qualité de la préparation intestinale. Cette étude vise à déterminer si la vidéo d'animation et l'éducation à la santé basée sur le jeu sont plus efficaces et plus satisfaisantes que l'éducation à la santé conventionnelle, et pour explorer la différence de diffusion des connaissances et de qualité de la préparation intestinale entre les méthodes nouvelles et conventionnelles.

Cette étude est un essai contrôlé randomisé et utilise un questionnaire structurel pour les participants à l'étude. Avant l'étude principale, les enquêteurs consulteront les avis des professeurs pour ajuster et améliorer la validité du questionnaire, et les enquêteurs effectueront un prétest pour calculer sa fiabilité. Les enquêteurs inscriront les participants au service de consultation externe et au centre de gestion de la santé. Les questionnaires peuvent être complétés par voie papier sur place ou par téléphone avec des ressources Internet. Les principaux participants à cette étude sont des adultes âgés de 18 ans et plus et prévoyant de subir une coloscopie. Les questionnaires étudient le temps passé, la satisfaction des patients, la connaissance de la préparation intestinale et les résultats de la coloscopie de différentes approches d'éducation sanitaire. Une régression linéaire multiple sera appliquée pour calculer la différence significative possible entre deux types d'éducation sanitaire.

Les enquêteurs s'attendent à ce que cette étude (1) explore si une nouvelle éducation à la santé améliore la satisfaction des patients (2) pour étudier l'efficacité d'une nouvelle éducation à la santé et (3) pour comparer l'effet de la diffusion des connaissances et de la qualité de la préparation intestinale entre les groupes expérimentaux et témoins. . Cette étude développera le modèle d'éducation sanitaire pour faciliter les soins de santé holistiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

252

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hsinchu, Taïwan, 300
        • Recrutement
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • les adultes envisageaient d'accepter un examen de coloscopie

Critères d'exclusion :

  • ne peut pas accepter l'éducation sanitaire ou refuser le suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Conventionnel
éducation à la santé basée sur des vidéos d'animation
Expérimental: Roman
éducation à la santé basée sur des vidéos d'animation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de la préparation intestinale
Délai: immédiatement après la procédure de coloscopie
niveau de nettoyage de l'échelle d'Aronchick 1-4
immédiatement après la procédure de coloscopie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
satisfaction de l'éducation à la santé
Délai: immédiatement après l'intervention d'éducation à la santé
échelle de Likert à 5 points
immédiatement après l'intervention d'éducation à la santé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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