- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06560671
Jämför patienttillfredsställelse och effektivitet efter ny tillämpningsbaserad eller konventionell hälsoutbildning för tarmförberedelse för koloskopi
Jämför patienttillfredsställelse och effektivitet efter ny tillämpningsbaserad eller konventionell hälsoutbildning för tarmförberedelse för koloskopi - randomiserad kontrollerad studie
Kolorektal cancer är den cancer med högst förekomst i Taiwan. Sjukdomen i sig och efterföljande behandling orsakar enorm inverkan på patientens fysiska, psykologiska och andliga delar och sociala roll. Tidig diagnos av kolorektal cancer och precancerösa lesioner är möjlig. Tidig behandling kan minska påverkan på livskvalitet och ekonomi.
Koloskopi är ett viktigt verktyg för diagnos av kolorektala proliferativa lesioner. Kvalificerad tarmförberedelse kan öka känsligheten och minska falskt negativt av koloskopin. Men flera faktorer påverkar kvaliteten på tarmförberedelserna. Denna studie syftar till att undersöka om den animerade video- och spelbaserade hälsoutbildningen är mer effektiv och tillfredsställande än konventionell hälsoutbildning, och att utforska skillnaden i kunskapsspridning och kvalitet på tarmförberedelse mellan nya och konventionella metoder.
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och använder strukturella frågeformulär för studiedeltagare. Innan huvudstudien kommer utredarna att konsultera professorernas åsikter för att justera och förbättra frågeformulärets validitet, och utredarna kommer att utföra förtest för att beräkna dess tillförlitlighet. Utredarna kommer att registrera deltagare på polikliniken och hälsocentret. Frågeformulär kan fyllas i via papper på plats eller telefon med internetresurser. Huvuddeltagarna i denna studie är vuxna 18 år och äldre och som planeras att genomgå koloskopi. Enkäterna undersöker tid, patientnöjdhet, kunskap om tarmförberedelse och resultat av koloskopi av olika metoder för hälsoutbildning. Multipel linjär regression kommer att tillämpas för att beräkna den möjliga signifikansskillnaden mellan två typer av hälsoutbildning.
Utredarna förväntar sig att denna studie (1) ska undersöka om ny hälsoutbildning ökar patienttillfredsställelsen (2) för att undersöka effektiviteten av ny hälsoutbildning och (3) att jämföra effekten av kunskapsspridning och kvaliteten på tarmförberedelser mellan experiment- och kontrollgrupper . Denna studie kommer att utveckla modellen för hälsoutbildning för att underlätta holistisk hälsovård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mingchih Liu, MD
- Telefonnummer: 523753 +886-35326151
- E-post: 010871ster@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Rekrytering
- National Taiwan University HsinChu Branch
-
Kontakt:
- Mingchih Liu, MD
- Telefonnummer: 523753 +886-35326151
- E-post: 010871ster@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna planerade att acceptera koloskopiundersökning
Uteslutningskriterier:
- kan inte acceptera hälsoutbildning eller vägra uppföljning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Konventionell
|
animerad videobaserad hälsoutbildning
|
|
Experimentell: Roman
|
animerad videobaserad hälsoutbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kvaliteten på tarmförberedelsen
Tidsram: omedelbart efter proceduren för koloskopi
|
rengöringsnivå på Aronchick skala 1-4
|
omedelbart efter proceduren för koloskopi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nöjdhet med hälsoinformation
Tidsram: omedelbart efter insatsen med hälsofrämjande utbildning
|
5-gradig Likertskala
|
omedelbart efter insatsen med hälsofrämjande utbildning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202310047RINB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .