Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför patienttillfredsställelse och effektivitet efter ny tillämpningsbaserad eller konventionell hälsoutbildning för tarmförberedelse för koloskopi

17 november 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Jämför patienttillfredsställelse och effektivitet efter ny tillämpningsbaserad eller konventionell hälsoutbildning för tarmförberedelse för koloskopi - randomiserad kontrollerad studie

Kolorektal cancer är den cancer med högst förekomst i Taiwan. Sjukdomen i sig och efterföljande behandling orsakar enorm inverkan på patientens fysiska, psykologiska och andliga delar och sociala roll. Tidig diagnos av kolorektal cancer och precancerösa lesioner är möjlig. Tidig behandling kan minska påverkan på livskvalitet och ekonomi.

Koloskopi är ett viktigt verktyg för diagnos av kolorektala proliferativa lesioner. Kvalificerad tarmförberedelse kan öka känsligheten och minska falskt negativt av koloskopin. Men flera faktorer påverkar kvaliteten på tarmförberedelserna. Denna studie syftar till att undersöka om den animerade video- och spelbaserade hälsoutbildningen är mer effektiv och tillfredsställande än konventionell hälsoutbildning, och att utforska skillnaden i kunskapsspridning och kvalitet på tarmförberedelse mellan nya och konventionella metoder.

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och använder strukturella frågeformulär för studiedeltagare. Innan huvudstudien kommer utredarna att konsultera professorernas åsikter för att justera och förbättra frågeformulärets validitet, och utredarna kommer att utföra förtest för att beräkna dess tillförlitlighet. Utredarna kommer att registrera deltagare på polikliniken och hälsocentret. Frågeformulär kan fyllas i via papper på plats eller telefon med internetresurser. Huvuddeltagarna i denna studie är vuxna 18 år och äldre och som planeras att genomgå koloskopi. Enkäterna undersöker tid, patientnöjdhet, kunskap om tarmförberedelse och resultat av koloskopi av olika metoder för hälsoutbildning. Multipel linjär regression kommer att tillämpas för att beräkna den möjliga signifikansskillnaden mellan två typer av hälsoutbildning.

Utredarna förväntar sig att denna studie (1) ska undersöka om ny hälsoutbildning ökar patienttillfredsställelsen (2) för att undersöka effektiviteten av ny hälsoutbildning och (3) att jämföra effekten av kunskapsspridning och kvaliteten på tarmförberedelser mellan experiment- och kontrollgrupper . Denna studie kommer att utveckla modellen för hälsoutbildning för att underlätta holistisk hälsovård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

252

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekrytering
        • National Taiwan University HsinChu Branch
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna planerade att acceptera koloskopiundersökning

Uteslutningskriterier:

  • kan inte acceptera hälsoutbildning eller vägra uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Konventionell
animerad videobaserad hälsoutbildning
Experimentell: Roman
animerad videobaserad hälsoutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kvaliteten på tarmförberedelsen
Tidsram: omedelbart efter proceduren för koloskopi
rengöringsnivå på Aronchick skala 1-4
omedelbart efter proceduren för koloskopi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nöjdhet med hälsoinformation
Tidsram: omedelbart efter insatsen med hälsofrämjande utbildning
5-gradig Likertskala
omedelbart efter insatsen med hälsofrämjande utbildning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mingchih Liu, MD, National Taiwan University Hospital HsinChu Branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera