ウェルネス プログラムを通じて老化を促進する
2024年8月23日 更新者：Jeanine、Mercy University
ウェルネス プログラムを通じて老化を促進: 対面とオンラインの比較
研究では、地域在住の高齢者の希望と幸福を向上させるために、オンラインおよび対面で実施される8週間のヘルシー・エイジング・ウェルネス（HAW）グループベースのプログラムの効果を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
研究では、地域在住の高齢者の希望と幸福を向上させるために、オンラインおよび対面で実施される8週間のヘルシー・エイジング・ウェルネス（HAW）グループベースのプログラムの効果を調査しています。
この研究では、地域に住む高齢者の代わりに老化をサポートするためのヘルシー・エイジング・ウェルネス・プログラムの実施を検討しています。
座って行うヨガのエクササイズ、マインドフルネス、社会活動を組み合わせたものです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Dobbs Ferry、New York、アメリカ、10522
- Mercy University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 日常生活において自立している
- 家に住んでいる
- ミニ精神状態検査 (MMSE) > 26
- 英語を話す人
- 遠隔医療グループに採用された場合、カメラ付きのデバイスと信頼できるインターネット サービスへのアクセス
- 健康状態は主治医によって確認されます。
除外基準:
- バランスの問題
- 過去6か月以内の転倒歴
- 運動の禁忌とみなされる病状
- 認知障害があると、プログラムへの参加が安全でなくなる可能性があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対面ウェルネスプログラム
プログラムはシニアセンターサイトで実施されます。
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これは、座りながら行うヨガのエクササイズ、マインドフルネス、社会参加活動やディスカッションを組み合わせたもので、対面または遠隔医療を通じて提供できます。
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実験的：オンライン ウェルネス プログラム
番組はリモート配信となります。
参加者は自宅環境から参加します。
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これは、座りながら行うヨガのエクササイズ、マインドフルネス、社会参加活動やディスカッションを組み合わせたもので、対面または遠隔医療を通じて提供できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統合希望スケール (IHS)
時間枠：8週間まで
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8週間まで
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個人の幸福指数: 第 5 版
時間枠：8週間まで
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8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自由回答型インタビュー
時間枠：8週間まで
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プログラムでの経験について個人にインタビューする
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8週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月7日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月21日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月23日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-57
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。