Promovendo o envelhecimento no local por meio de um programa de bem-estar
23 de agosto de 2024 atualizado por: Jeanine, Mercy University
Promovendo o envelhecimento no local por meio de um programa de bem-estar: comparando a entrega presencial e on-line
O estudo explora o impacto de um programa de grupo de oito semanas de Bem-Estar para Envelhecimento Saudável (HAW), ministrado on-line e pessoalmente, para melhorar a esperança e o bem-estar em idosos residentes na comunidade.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo explora o impacto de um programa de grupo de oito semanas de Bem-Estar para Envelhecimento Saudável (HAW), ministrado on-line e pessoalmente, para melhorar a esperança e o bem-estar em idosos residentes na comunidade.
Este estudo explora a implementação do programa Healthy Aging Wellness para apoiar o envelhecimento no lugar de idosos residentes na comunidade.
Combina exercícios de ioga sentado, atenção plena e atividades sociais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Estados Unidos, 10522
- Mercy University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 65 anos ou mais
- independente na vida cotidiana
- morando em casa
- Mini Exame do Estado Mental (MEEM) > 26
- Falantes de inglês
- acesso a um dispositivo com câmera e serviços de internet confiáveis, caso tenham sido recrutados para o grupo de telessaúde
- estado de saúde verificado pelo médico de cuidados primários.
Critérios de exclusão:
- problemas de equilíbrio
- histórico de quedas nos últimos 6 meses
- condições médicas consideradas contra-indicações ao exercício
- deficiências cognitivas, que podem tornar a participação no programa insegura.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: programa de bem-estar presencial
O programa é ministrado no centro de idosos.
|
Combina exercícios de ioga sentado, atenção plena e atividades e discussões de participação social, e pode ser realizado pessoalmente ou por telessaúde.
|
|
Experimental: Programa de bem-estar on-line
O programa é entregue remotamente.
Os participantes ingressam em seu ambiente doméstico.
|
Combina exercícios de ioga sentado, atenção plena e atividades e discussões de participação social, e pode ser realizado pessoalmente ou por telessaúde.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Integrativa de Esperança (IHS)
Prazo: até 8 semanas
|
|
até 8 semanas
|
|
Índice de Bem-Estar Pessoal: 5ª Edição
Prazo: até 8 semanas
|
|
até 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Entrevista aberta
Prazo: até 8 semanas
|
Entrevistar indivíduos sobre sua experiência no programa
|
até 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20-57
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .