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Förderung des Alterns vor Ort durch ein Wellness-Programm

23. August 2024 aktualisiert von: Jeanine, Mercy University

Förderung des Alterns an Ort und Stelle durch ein Wellness-Programm: Vergleich persönlicher und Online-Bereitstellung

Die Studie untersucht die Auswirkungen eines achtwöchigen gruppenbasierten Healthy Aging Wellness (HAW)-Programms, das online und persönlich durchgeführt wird, um die Hoffnung und das Wohlbefinden älterer Erwachsener, die in der Gemeinschaft leben, zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie untersucht die Auswirkungen eines achtwöchigen gruppenbasierten Healthy Aging Wellness (HAW)-Programms, das online und persönlich durchgeführt wird, um die Hoffnung und das Wohlbefinden älterer Erwachsener, die in der Gemeinschaft leben, zu verbessern. Diese Studie untersucht die Umsetzung des Healthy Aging Wellness-Programms zur Unterstützung des Alterns anstelle von in der Gemeinschaft lebenden älteren Erwachsenen. Es kombiniert sitzende Yogaübungen, Achtsamkeit und soziale Aktivitäten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Dobbs Ferry, New York, Vereinigte Staaten, 10522
        • Mercy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • unabhängig im Alltag
  • zu Hause leben
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
  • Englischsprachige
  • Zugang zu einem Gerät mit Kamera und zuverlässigen Internetdiensten, wenn sie für die Telegesundheitsgruppe rekrutiert wurden
  • Gesundheitszustand vom Hausarzt überprüft.

Ausschlusskriterien:

  • Gleichgewichtsprobleme
  • Sturzgeschichte innerhalb der letzten 6 Monate
  • Erkrankungen, die als Kontraindikationen für sportliche Betätigung gelten
  • kognitive Beeinträchtigungen, die die Teilnahme am Programm unsicher machen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: persönliches Wellnessprogramm
Das Programm wird am Standort des Seniorenzentrums durchgeführt.
Verhalten: Wellness-Programm
Es kombiniert sitzende Yogaübungen, Achtsamkeit sowie Aktivitäten und Diskussionen zur sozialen Beteiligung und kann persönlich oder per Telemedizin durchgeführt werden.
Experimental: Online-Wellnessprogramm
Das Programm wird remote bereitgestellt. Die Teilnehmer nehmen aus ihrem häuslichen Umfeld teil.
Verhalten: Wellness-Programm
Es kombiniert sitzende Yogaübungen, Achtsamkeit sowie Aktivitäten und Diskussionen zur sozialen Beteiligung und kann persönlich oder per Telemedizin durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Integrative Hoffnungsskala (IHS)
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
  • Selbstmessung des Hoffnungsgefühls einer Person
  • Bewertet auf einer Skala von 1 (niedrig) bis 6 (hoch).
  • Die Gesamtpunktzahl reicht von 23 bis 138
bis zu 8 Wochen
Persönlicher Wohlbefindensindex: 5. Auflage
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
  • Selbstmessung des Wohlbefindens einer Person
  • Skala von 0-10
  • Eine höhere Zahl bedeutet eine größere Zufriedenheit
bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Offenes Interview
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Befragung von Einzelpersonen zu ihren Erfahrungen im Programm
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mercy University

Mitarbeiter

Yeshiva University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-57

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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