- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06569576
Содействие старению на месте с помощью оздоровительной программы
23 августа 2024 г. обновлено: Jeanine, Mercy University
Содействие старению на месте с помощью оздоровительной программы: сравнение очной и онлайн-доставки
Исследование изучает влияние восьминедельной групповой программы Healthy Aging Wellness (HAW), проводимой онлайн и лично, на улучшение надежды и благополучия пожилых людей, живущих в сообществе.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование изучает влияние восьминедельной групповой программы Healthy Aging Wellness (HAW), проводимой онлайн и лично, на улучшение надежды и благополучия пожилых людей, живущих в сообществе.
В этом исследовании рассматривается реализация программы Healthy Aging Wellness для поддержки старения вместо пожилых людей, живущих в сообществе.
Он сочетает в себе упражнения йоги сидя, осознанность и социальную деятельность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Соединенные Штаты, 10522
- Mercy University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- независимый в повседневной жизни
- жить дома
- Мини-психическое обследование (MMSE) > 26
- носители английского языка
- доступ к устройству с камерой и надежным интернет-услугам, если они были набраны в группу телемедицины
- Состояние здоровья подтверждено врачом первичной медико-санитарной помощи.
Критерии исключения:
- проблемы с балансом
- история падений за последние 6 месяцев
- медицинские состояния, считающиеся противопоказаниями к занятиям спортом
- когнитивные нарушения, которые могут сделать участие в программе небезопасным.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: индивидуальная оздоровительная программа
Программа реализуется на территории центра для пожилых людей.
|
Он сочетает в себе упражнения йоги сидя, осознанность, а также мероприятия и дискуссии по социальному участию и может проводиться лично или с помощью телемедицины.
|
|
Экспериментальный: Онлайн-программа оздоровления
Программа реализуется удаленно.
Участники присоединяются из своей домашней среды.
|
Он сочетает в себе упражнения йоги сидя, осознанность, а также мероприятия и дискуссии по социальному участию и может проводиться лично или с помощью телемедицины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интегративная шкала надежды (IHS)
Временное ограничение: до 8 недель
|
|
до 8 недель
|
|
Индекс личного благополучия: 5-е издание
Временное ограничение: до 8 недель
|
|
до 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Открытое интервью
Временное ограничение: до 8 недель
|
Интервьюирование людей об их опыте участия в программе
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20-57
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .