- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06569576
Promoción del envejecimiento en el lugar a través de un programa de bienestar
23 de agosto de 2024 actualizado por: Jeanine, Mercy University
Promoción del envejecimiento en el lugar a través de un programa de bienestar: comparación de la entrega en persona y en línea
El estudio explora el impacto de un programa grupal de bienestar de envejecimiento saludable (HAW) de ocho semanas impartido en línea y en persona para mejorar la esperanza y el bienestar de los adultos mayores que viven en la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio explora el impacto de un programa grupal de bienestar de envejecimiento saludable (HAW) de ocho semanas impartido en línea y en persona para mejorar la esperanza y el bienestar de los adultos mayores que viven en la comunidad.
Este estudio explora la implementación del programa Healthy Aging Wellness para apoyar el envejecimiento en lugar de los adultos mayores que viven en la comunidad.
Combina ejercicios de yoga sentado, atención plena y actividades sociales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Estados Unidos, 10522
- Mercy University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- independiente en la vida cotidiana
- viviendo en casa
- Miniexamen del estado mental (MMSE) > 26
- hablantes de ingles
- acceso a un dispositivo con cámara y servicios de Internet confiables si fueron reclutados para el grupo de telesalud
- Estado de salud verificado por médico de atención primaria.
Criterios de exclusión:
- problemas de equilibrio
- Historial de caídas en los últimos 6 meses.
- Condiciones médicas consideradas contraindicaciones para el ejercicio.
- deterioros cognitivos, que pueden hacer que la participación en el programa sea insegura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: programa de bienestar en persona
El programa se imparte en el sitio del centro para personas mayores.
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Combina ejercicios de yoga sentado, atención plena y actividades y debates de participación social, y puede realizarse en persona o mediante telesalud.
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Experimental: Programa de bienestar en línea
El programa se entrega de forma remota.
Los participantes se unen desde su entorno familiar.
|
Combina ejercicios de yoga sentado, atención plena y actividades y debates de participación social, y puede realizarse en persona o mediante telesalud.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala Integrativa de Esperanza (IHS)
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
|
hasta 8 semanas
|
|
Índice de Bienestar Personal: 5ª Edición
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
|
hasta 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Entrevista abierta
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Entrevistar a personas sobre su experiencia en el programa.
|
hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20-57
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .