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Promuovere l'invecchiamento sul posto attraverso un programma di benessere

23 agosto 2024 aggiornato da: Jeanine, Mercy University

Promuovere l'invecchiamento sul posto attraverso un programma di benessere: confronto tra la consegna di persona e quella online

Lo studio esplora l’impatto di un programma di gruppo di otto settimane di Healthy Aging Wellness (HAW) erogato online e di persona per migliorare la speranza e il benessere negli anziani che vivono in comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Lo studio esplora l’impatto di un programma di gruppo di otto settimane di Healthy Aging Wellness (HAW) erogato online e di persona per migliorare la speranza e il benessere negli anziani che vivono in comunità. Questo studio esplora l'implementazione del programma Healthy Aging Wellness per sostenere l'invecchiamento al posto degli anziani che vivono in comunità. Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività sociali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Dobbs Ferry, New York, Stati Uniti, 10522
        • Mercy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 65 anni o più
  • indipendente nella vita di tutti i giorni
  • vivere a casa
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
  • di lingua inglese
  • accesso a un dispositivo con fotocamera e servizi Internet affidabili se sono stati reclutati per il gruppo di telemedicina
  • stato di salute accertato dal medico di base.

Criteri di esclusione:

  • problemi di equilibrio
  • storia di cadute negli ultimi 6 mesi
  • condizioni mediche considerate controindicazioni all’esercizio fisico
  • disturbi cognitivi, che potrebbero rendere pericolosa la partecipazione al programma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma benessere di persona
Il programma viene erogato presso la sede del centro anziani.
Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività e discussioni di partecipazione sociale e può essere erogato di persona o tramite telemedicina.
Sperimentale: Programma Benessere on-line
Il programma viene erogato da remoto. I partecipanti si uniscono dal loro ambiente domestico.
Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività e discussioni di partecipazione sociale e può essere erogato di persona o tramite telemedicina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala integrativa della speranza (IHS)
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
  • Automisurazione del senso di speranza della persona
  • Punteggio su una scala che va da 1 (basso) a 6 (alto) punti
  • Il punteggio totale varia da 23 a 138
fino a 8 settimane
Indice del benessere personale: 5a edizione
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
  • Automisurazione del senso di benessere della persona
  • Scala da 0 a 10
  • un numero più alto indica una maggiore soddisfazione
fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista a risposta aperta
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Intervistare le persone sulla loro esperienza nel programma
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-57

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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