- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06569576
Promuovere l'invecchiamento sul posto attraverso un programma di benessere
23 agosto 2024 aggiornato da: Jeanine, Mercy University
Promuovere l'invecchiamento sul posto attraverso un programma di benessere: confronto tra la consegna di persona e quella online
Lo studio esplora l’impatto di un programma di gruppo di otto settimane di Healthy Aging Wellness (HAW) erogato online e di persona per migliorare la speranza e il benessere negli anziani che vivono in comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio esplora l’impatto di un programma di gruppo di otto settimane di Healthy Aging Wellness (HAW) erogato online e di persona per migliorare la speranza e il benessere negli anziani che vivono in comunità.
Questo studio esplora l'implementazione del programma Healthy Aging Wellness per sostenere l'invecchiamento al posto degli anziani che vivono in comunità.
Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività sociali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Stati Uniti, 10522
- Mercy University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 65 anni o più
- indipendente nella vita di tutti i giorni
- vivere a casa
- Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
- di lingua inglese
- accesso a un dispositivo con fotocamera e servizi Internet affidabili se sono stati reclutati per il gruppo di telemedicina
- stato di salute accertato dal medico di base.
Criteri di esclusione:
- problemi di equilibrio
- storia di cadute negli ultimi 6 mesi
- condizioni mediche considerate controindicazioni all’esercizio fisico
- disturbi cognitivi, che potrebbero rendere pericolosa la partecipazione al programma.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: programma benessere di persona
Il programma viene erogato presso la sede del centro anziani.
|
Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività e discussioni di partecipazione sociale e può essere erogato di persona o tramite telemedicina.
|
|
Sperimentale: Programma Benessere on-line
Il programma viene erogato da remoto.
I partecipanti si uniscono dal loro ambiente domestico.
|
Combina esercizi di yoga seduti, consapevolezza e attività e discussioni di partecipazione sociale e può essere erogato di persona o tramite telemedicina.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala integrativa della speranza (IHS)
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
|
fino a 8 settimane
|
|
Indice del benessere personale: 5a edizione
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
|
fino a 8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intervista a risposta aperta
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
|
Intervistare le persone sulla loro esperienza nel programma
|
fino a 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-57
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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