Ikääntymisen edistäminen paikallaan hyvinvointiohjelman avulla
perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: Jeanine, Mercy University
Ikääntymisen edistäminen paikallaan hyvinvointiohjelman avulla: henkilökohtaisen ja verkkotoimituksen vertailu
Tutkimus tutkii kahdeksan viikkoa kestävän Healthy Aging Wellness (HAW) -ryhmäpohjaisen online- ja henkilökohtaisen ohjelman vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten toivon ja hyvinvoinnin parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tutkii kahdeksan viikkoa kestävän Healthy Aging Wellness (HAW) -ryhmäpohjaisen online- ja henkilökohtaisen ohjelman vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten toivon ja hyvinvoinnin parantamiseen.
Tämä tutkimus tutkii Healthy Aging Wellness -ohjelman toteuttamista ikääntymisen tukemiseksi yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten sijaan.
Siinä yhdistyvät istuva joogaharjoitukset, mindfulness ja sosiaaliset aktiviteetit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Yhdysvallat, 10522
- Mercy University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 65 vuotta vanha tai vanhempi
- itsenäistä jokapäiväisessä elämässä
- kotona asuminen
- Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
- Englannin puhujat
- pääsy kameralliseen laitteeseen ja luotettaviin internetpalveluihin, jos heidät on rekrytoitu etäterveysryhmään
- perusterveydenhuollon lääkärin todentama terveydentila.
Poissulkemiskriteerit:
- tasapainoongelmia
- kaatumishistoria viimeisen 6 kuukauden aikana
- sairaudet, joita pidetään harjoituksen vasta-aiheina
- kognitiiviset häiriöt, jotka voivat tehdä ohjelmaan osallistumisesta vaarallista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: henkilökohtainen hyvinvointiohjelma
Ohjelma toimitetaan seniorikeskuksen tiloissa.
|
Se yhdistää istuvia joogaharjoituksia, mindfulness- ja sosiaalisen osallistumisen aktiviteetteja ja keskusteluja, ja se voidaan toimittaa henkilökohtaisesti tai etäterveyden kautta.
|
|
Kokeellinen: Online-hyvinvointiohjelma
Ohjelma toimitetaan etänä.
Osallistujat osallistuvat kotiympäristöstään.
|
Se yhdistää istuvia joogaharjoituksia, mindfulness- ja sosiaalisen osallistumisen aktiviteetteja ja keskusteluja, ja se voidaan toimittaa henkilökohtaisesti tai etäterveyden kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Integrative Hope Scale (IHS)
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
|
jopa 8 viikkoa
|
|
Henkilökohtainen hyvinvointiindeksi: 5. painos
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
|
jopa 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avoin haastattelu
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Haastattelemme ihmisiä heidän kokemuksistaan ohjelmassa
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-57
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .