Främja åldrande på plats genom ett hälsoprogram
23 augusti 2024 uppdaterad av: Jeanine, Mercy University
Främja åldrande på plats genom ett friskvårdsprogram: Jämföra personlig och onlineleverans
Studien undersöker effekten av ett åtta veckors hälsosamt åldrande välbefinnande (HAW) gruppbaserat program som levereras online och personligen för att förbättra hopp och välbefinnande hos äldre vuxna som bor i samhället.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien undersöker effekten av ett åtta veckors hälsosamt åldrande välbefinnande (HAW) gruppbaserat program som levereras online och personligen för att förbättra hopp och välbefinnande hos äldre vuxna som bor i samhället.
Denna studie utforskar implementeringen av Healthy Aging Wellness-programmet för att stödja åldrande i stället för äldre vuxna som bor i samhället.
Den kombinerar sittande yogaövningar, mindfulness och sociala aktiviteter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Förenta staterna, 10522
- Mercy University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år eller äldre
- självständig i vardagen
- bor hemma
- Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
- Engelsktalande
- tillgång till en enhet med kamera och pålitliga internettjänster om de rekryterats till telehälsogruppen
- hälsotillstånd verifierat av primärvårdsläkare.
Uteslutningskriterier:
- balansfrågor
- historia av fall under de senaste 6 månaderna
- medicinska tillstånd som anses vara kontraindikationer för träning
- kognitiva funktionsnedsättningar, vilket kan göra deltagande i programmet osäkert.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: personligt friskvårdsprogram
Programmet levereras på seniorcentrets plats.
|
Den kombinerar sittande yogaövningar, mindfulness och socialt deltagande aktiviteter och diskussioner, och kan levereras personligen eller via tele-hälsa.
|
|
Experimentell: Online hälsoprogram
Programmet levereras på distans.
Deltagarna ansluter från sin hemmiljö.
|
Den kombinerar sittande yogaövningar, mindfulness och socialt deltagande aktiviteter och diskussioner, och kan levereras personligen eller via tele-hälsa.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Integrative Hope Scale (IHS)
Tidsram: upp till 8 veckor
|
|
upp till 8 veckor
|
|
Personligt välbefinnande Index: 5:e upplagan
Tidsram: upp till 8 veckor
|
|
upp till 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öppen intervju
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Intervjua individer om deras erfarenheter av programmet
|
upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-57
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .