Promouvoir le vieillissement chez soi grâce à un programme de bien-être
23 août 2024 mis à jour par: Jeanine, Mercy University
Promouvoir le vieillissement chez soi grâce à un programme de bien-être : comparaison de la prestation en personne et en ligne
L'étude explore l'impact d'un programme de groupe de huit semaines sur le bien-être du vieillissement en bonne santé (HAW) dispensé en ligne et en personne pour améliorer l'espoir et le bien-être des personnes âgées vivant dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude explore l'impact d'un programme de groupe de huit semaines sur le bien-être du vieillissement en bonne santé (HAW) dispensé en ligne et en personne pour améliorer l'espoir et le bien-être des personnes âgées vivant dans la communauté.
Cette étude explore la mise en œuvre du programme Healthy Aging Wellness pour soutenir le vieillissement à la place des personnes âgées vivant dans la communauté.
Il combine des exercices de yoga assis, de pleine conscience et des activités sociales.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, États-Unis, 10522
- Mercy University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 65 ans ou plus
- indépendant au quotidien
- vivre à la maison
- Mini-examen de l'état mental (MMSE) > 26
- Anglophones
- accès à un appareil doté d'une caméra et à des services Internet fiables s'ils ont été recrutés pour le groupe de télésanté
- état de santé vérifié par un médecin de premier recours.
Critères d'exclusion :
- problèmes d'équilibre
- antécédents de chutes au cours des 6 derniers mois
- conditions médicales considérées comme des contre-indications à l’exercice
- troubles cognitifs, qui peuvent rendre la participation au programme dangereuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: programme de bien-être en personne
Le programme est dispensé sur le site du centre pour personnes âgées.
|
Il combine des exercices de yoga assis, des activités et des discussions de pleine conscience et de participation sociale, et peut être dispensé en personne ou par télésanté.
|
|
Expérimental: Programme de bien-être en ligne
Le programme est dispensé à distance.
Les participants se joignent depuis leur environnement familial.
|
Il combine des exercices de yoga assis, des activités et des discussions de pleine conscience et de participation sociale, et peut être dispensé en personne ou par télésanté.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'espoir intégrative (IHS)
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
|
jusqu'à 8 semaines
|
|
Indice de bien-être personnel : 5e édition
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
|
jusqu'à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Entretien ouvert
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
Interviewer des individus sur leur expérience dans le programme
|
jusqu'à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Première publication (Réel)
26 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-57
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .