Ouder worden bevorderen via een welzijnsprogramma
23 augustus 2024 bijgewerkt door: Jeanine, Mercy University
Ouder worden bevorderen via een welzijnsprogramma: persoonlijke en online levering vergelijken
Studie onderzoekt de impact van een acht weken durend Healthy Ageing Wellness (HAW) groepsgebaseerd programma dat online en persoonlijk wordt gegeven om de hoop en het welzijn van in de gemeenschap wonende oudere volwassenen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studie onderzoekt de impact van een acht weken durend Healthy Ageing Wellness (HAW) groepsgebaseerd programma dat online en persoonlijk wordt gegeven om de hoop en het welzijn van in de gemeenschap wonende oudere volwassenen te verbeteren.
Deze studie onderzoekt de implementatie van het Healthy Ageing Wellness-programma om het ouder worden te ondersteunen in plaats van thuiswonende oudere volwassenen.
Het combineert zittende yogaoefeningen, mindfulness en sociale activiteiten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Verenigde Staten, 10522
- Mercy University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- zelfstandig in het dagelijks leven
- thuis wonen
- Mini-mentale staatsexamen (MMSE) > 26
- Engelssprekenden
- toegang tot een apparaat met camera en betrouwbare internetdiensten als ze worden gerekruteerd voor de telehealthgroep
- gezondheidsstatus geverifieerd door de huisarts.
Uitsluitingscriteria:
- evenwichtsproblemen
- geschiedenis van valpartijen in de afgelopen 6 maanden
- medische aandoeningen die als contra-indicaties voor lichaamsbeweging worden beschouwd
- cognitieve beperkingen, die deelname aan het programma onveilig kunnen maken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: persoonlijk wellnessprogramma
Het programma wordt gegeven op de locatie van het seniorencentrum.
|
Het combineert zittende yogaoefeningen, mindfulness en sociale participatieactiviteiten en discussies, en kan persoonlijk of via telezorg worden gegeven.
|
|
Experimenteel: Online welzijnsprogramma
Het programma wordt op afstand afgeleverd.
Deelnemers doen mee vanuit hun thuisomgeving.
|
Het combineert zittende yogaoefeningen, mindfulness en sociale participatieactiviteiten en discussies, en kan persoonlijk of via telezorg worden gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Integratieve hoopschaal (IHS)
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
|
tot 8 weken
|
|
Index voor persoonlijk welzijn: 5e editie
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
|
tot 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview met een open einde
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Interviewen van mensen over hun ervaringen met het programma
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20-57
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .