- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06569576
Fremme aldring på plass gjennom et velværeprogram
23. august 2024 oppdatert av: Jeanine, Mercy University
Fremme aldring på plass gjennom et velværeprogram: Sammenligning av personlig og elektronisk levering
Studien utforsker virkningen av et åtte ukers Healthy Aging Wellness (HAW) gruppebasert program levert online og personlig for å forbedre håp og velvære hos eldre voksne som bor i samfunnet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien utforsker virkningen av et åtte ukers Healthy Aging Wellness (HAW) gruppebasert program levert online og personlig for å forbedre håp og velvære hos eldre voksne som bor i samfunnet.
Denne studien utforsker implementeringen av Healthy Aging Wellness-programmet for å støtte aldring i stedet for eldre voksne som bor i samfunnet.
Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale aktiviteter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Forente stater, 10522
- Mercy University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 65 år eller eldre
- selvstendig i hverdagen
- bor hjemme
- Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
- engelsktalende
- tilgang til en enhet med kamera og pålitelige internetttjenester dersom de ble rekruttert til telehelsegruppen
- helsestatus bekreftet av primærlege.
Ekskluderingskriterier:
- balanseproblemer
- historie med fall de siste 6 månedene
- medisinske tilstander som anses som kontraindikasjoner for trening
- kognitive svikt, som kan gjøre deltakelse i programmet usikker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: personlig velværeprogram
Opplegget leveres på eldresenterstedet.
|
Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale deltakelsesaktiviteter og diskusjoner, og kan leveres personlig eller via telehelse.
|
|
Eksperimentell: Online velværeprogram
Programmet leveres eksternt.
Deltakerne blir med fra hjemmemiljøet.
|
Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale deltakelsesaktiviteter og diskusjoner, og kan leveres personlig eller via telehelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Integrative Hope Scale (IHS)
Tidsramme: opptil 8 uker
|
|
opptil 8 uker
|
|
Personlig velværeindeks: 5. utgave
Tidsramme: opptil 8 uker
|
|
opptil 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Åpent intervju
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Intervjuer enkeltpersoner om deres erfaring i programmet
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20-57
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .