Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremme aldring på plass gjennom et velværeprogram

23. august 2024 oppdatert av: Jeanine, Mercy University

Fremme aldring på plass gjennom et velværeprogram: Sammenligning av personlig og elektronisk levering

Studien utforsker virkningen av et åtte ukers Healthy Aging Wellness (HAW) gruppebasert program levert online og personlig for å forbedre håp og velvære hos eldre voksne som bor i samfunnet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien utforsker virkningen av et åtte ukers Healthy Aging Wellness (HAW) gruppebasert program levert online og personlig for å forbedre håp og velvære hos eldre voksne som bor i samfunnet. Denne studien utforsker implementeringen av Healthy Aging Wellness-programmet for å støtte aldring i stedet for eldre voksne som bor i samfunnet. Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale aktiviteter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Dobbs Ferry, New York, Forente stater, 10522
        • Mercy University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller eldre
  • selvstendig i hverdagen
  • bor hjemme
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) > 26
  • engelsktalende
  • tilgang til en enhet med kamera og pålitelige internetttjenester dersom de ble rekruttert til telehelsegruppen
  • helsestatus bekreftet av primærlege.

Ekskluderingskriterier:

  • balanseproblemer
  • historie med fall de siste 6 månedene
  • medisinske tilstander som anses som kontraindikasjoner for trening
  • kognitive svikt, som kan gjøre deltakelse i programmet usikker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: personlig velværeprogram
Opplegget leveres på eldresenterstedet.
Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale deltakelsesaktiviteter og diskusjoner, og kan leveres personlig eller via telehelse.
Eksperimentell: Online velværeprogram
Programmet leveres eksternt. Deltakerne blir med fra hjemmemiljøet.
Den kombinerer sittende yogaøvelser, mindfulness og sosiale deltakelsesaktiviteter og diskusjoner, og kan leveres personlig eller via telehelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Integrative Hope Scale (IHS)
Tidsramme: opptil 8 uker
  • Selvmåling av personens følelse av håp
  • Scorer på en skala fra 1 (lavt) til 6 (høyt) poeng
  • Total poengsum varierer fra 23 til 138
opptil 8 uker
Personlig velværeindeks: 5. utgave
Tidsramme: opptil 8 uker
  • Selvmåling av personens følelse av velvære
  • Skala fra 0-10
  • høyere tall indikerer større tilfredshet
opptil 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Åpent intervju
Tidsramme: opptil 8 uker
Intervjuer enkeltpersoner om deres erfaring i programmet
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20-57

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere