このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

依存性薬物の自己注射後の末梢血管合併症のパターンと結果。

2024年8月29日 更新者:Islam Marghny Hassan、Assiut University
血管内薬物乱用は一般的な健康問題であり、世界中でその蔓延が増加しています。 世界中の IV 薬物乱用者の推定数は 1,560 万人です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

血管内薬物乱用は一般的な健康問題であり、世界中でその蔓延が増加しています。 世界中の静脈内薬物乱用者の推定数は 1,560 万人です。注射による薬物使用の蔓延は、地理的な場所に応じて 0.09% ~ 1.3% と推定されています。 IV 薬物乱用には、その物質の毒性、摂取方法、薬物服用方法に関連するさまざまな合併症が存在します。 これらの合併症には、皮膚および軟部組織の感染症(蜂窩織炎、膿瘍、壊死性筋膜炎)(28%)、感染症(0.03%~1%の範囲)または非感染性の仮性動脈瘤、動脈虚血(血栓症、遠位塞栓症)、静脈血栓症が含まれます。 (29%)。

IVDA による合併症の範囲は多岐にわたるため、抗生物質や抗凝固療法などの単純な内科的治療から、血行再建を行わずに動脈供給の結紮が必要となる可能性がある PA などの場合の最も広範な外科的治療の選択肢に至るまで、それぞれのタイプに応じた幅広い治療が必要となります。 これは四肢切断などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IVDAにより末梢血管合併症を発症した患者

説明

包含基準:

  • 現在の点滴薬物乱用者
  • (18歳から80歳まで)
  • 末梢血管合併症(仮性動脈瘤、虚血肢、静脈血栓症、皮膚感染症)を呈する。

除外基準:

  • 点滴以外の薬物摂取
  • (18歳未満または80歳以上)
  • 過剰摂取で存在する
  • 悪性または重篤な病気
  • 静脈内薬物乱用以外の血管合併症の原因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IVDA のパターンと結果
時間枠:1年
依存性薬物の自己注射のパターン、治療方法、および切断率や開存率などの結果について説明する。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Mostafa S Khalil, Professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Ashraf G Taha, Assist. prof、Assiut University
  • スタディディレクター:Mohamed S Abdelkareem, Lecturer、Assiut University
  • 主任研究者:Islam M Hassan, Resident、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IVDA Complications

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する