依存性薬物の自己注射後の末梢血管合併症のパターンと結果。
2024年8月29日 更新者:Islam Marghny Hassan、Assiut University
血管内薬物乱用は一般的な健康問題であり、世界中でその蔓延が増加しています。
世界中の IV 薬物乱用者の推定数は 1,560 万人です。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
血管内薬物乱用は一般的な健康問題であり、世界中でその蔓延が増加しています。 世界中の静脈内薬物乱用者の推定数は 1,560 万人です。注射による薬物使用の蔓延は、地理的な場所に応じて 0.09% ~ 1.3% と推定されています。 IV 薬物乱用には、その物質の毒性、摂取方法、薬物服用方法に関連するさまざまな合併症が存在します。 これらの合併症には、皮膚および軟部組織の感染症(蜂窩織炎、膿瘍、壊死性筋膜炎)(28%)、感染症(0.03%~1%の範囲)または非感染性の仮性動脈瘤、動脈虚血(血栓症、遠位塞栓症)、静脈血栓症が含まれます。 (29%)。
IVDA による合併症の範囲は多岐にわたるため、抗生物質や抗凝固療法などの単純な内科的治療から、血行再建を行わずに動脈供給の結紮が必要となる可能性がある PA などの場合の最も広範な外科的治療の選択肢に至るまで、それぞれのタイプに応じた幅広い治療が必要となります。 これは四肢切断などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Islam M Hassan, Resident
- 電話番号:+2001285007001
- メール:eslammarghny22@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
IVDAにより末梢血管合併症を発症した患者
説明
包含基準:
- 現在の点滴薬物乱用者
- (18歳から80歳まで)
- 末梢血管合併症(仮性動脈瘤、虚血肢、静脈血栓症、皮膚感染症)を呈する。
除外基準:
- 点滴以外の薬物摂取
- (18歳未満または80歳以上)
- 過剰摂取で存在する
- 悪性または重篤な病気
- 静脈内薬物乱用以外の血管合併症の原因
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IVDA のパターンと結果
時間枠:1年
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依存性薬物の自己注射のパターン、治療方法、および切断率や開存率などの結果について説明する。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Mostafa S Khalil, Professor、Assiut University
- スタディディレクター:Ashraf G Taha, Assist. prof、Assiut University
- スタディディレクター:Mohamed S Abdelkareem, Lecturer、Assiut University
- 主任研究者:Islam M Hassan, Resident、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Tsao JW, Marder SR, Goldstone J, Bloom AI. Presentation, diagnosis, and management of arterial mycotic pseudoaneurysms in injection drug users. Ann Vasc Surg. 2002 Sep;16(5):652-62. doi: 10.1007/s10016-001-0124-6. Epub 2002 Sep 4.
- Senbanjo R, Strang J. Evaluation of Femoral Ultrasonography as a Tool for Promoting Cessation of Groin-Injecting Behaviour. Eur Addict Res. 2015;21(4):204-10. doi: 10.1159/000375260. Epub 2015 Apr 21.
- Degenhardt L, Peacock A, Colledge S, Leung J, Grebely J, Vickerman P, Stone J, Cunningham EB, Trickey A, Dumchev K, Lynskey M, Griffiths P, Mattick RP, Hickman M, Larney S. Global prevalence of injecting drug use and sociodemographic characteristics and prevalence of HIV, HBV, and HCV in people who inject drugs: a multistage systematic review. Lancet Glob Health. 2017 Dec;5(12):e1192-e1207. doi: 10.1016/S2214-109X(17)30375-3. Epub 2017 Oct 23. Erratum In: Lancet Glob Health. 2018 Jan;6(1):e36. doi: 10.1016/S2214-109X(17)30446-1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月29日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IVDA Complications
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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