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중독성 약물 자가 주사에 따른 말초 혈관 합병증의 패턴과 결과.

2024년 8월 29일 업데이트: Islam Marghny Hassan, Assiut University
혈관 내 약물 남용은 전 세계적으로 유병률이 증가하는 일반적인 건강 문제입니다. 전 세계적으로 IV 약물 남용자의 추정 수는 1,560만 명입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

혈관 내 약물 남용은 전 세계적으로 유병률이 증가하는 일반적인 건강 문제입니다. 전 세계적으로 IV 약물 남용자의 추정 수는 1,560만 명입니다. 주사 약물 사용의 유병률은 지리적 위치에 따라 0.09%에서 1.3% 사이로 추정됩니다. 물질의 독성, 소비 방식, 약물 복용 방식과 관련된 IV 약물 남용의 다양한 합병증이 있습니다. 이러한 합병증에는 피부 및 연조직 감염(봉와직염, 농양, 괴사성 근막염)(28%), 감염(0.03%~1% 범위) 또는 비감염 가성동맥류, 동맥 허혈(혈전증, 원위 색전증) 및 정맥 혈전증이 포함됩니다. (29%).

IVDA로 인한 합병증의 범위가 넓기 때문에 항생제나 항응고제와 같은 단순한 의학적 치료부터 시작하여 혈관 재개통 없이 동맥 공급의 결찰이 필요할 수 있는 PA와 같은 경우의 가장 광범위한 수술 치료 옵션에 이르기까지 각 유형에 대해 광범위한 치료가 필요합니다. 이로 인해 사지 절단과 같은 임신 합병증이 발생할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IVDA로 인해 말초혈관 합병증이 발생한 환자

설명

포함 기준:

  • 현재 IV 약물 남용자
  • (18세부터 80세까지)
  • 말초 혈관 합병증(가성 동맥류, 사지 허혈, 정맥 혈전증, 피부 감염)이 나타납니다.

제외 기준:

  • IV 이외의 약물 섭취
  • (18 미만 또는 80 초과)
  • 과다복용으로 나타남
  • 악성 종양 또는 심각한 질병
  • IV 약물 남용 이외의 혈관 합병증의 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IVDA의 패턴 및 결과
기간: 1년
절단율, 개통율 등 중독성 약물의 자가 주사의 패턴, 치료 방법 및 결과를 설명합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mostafa S Khalil, Professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Ashraf G Taha, Assist. prof, Assiut University
  • 연구 책임자: Mohamed S Abdelkareem, Lecturer, Assiut University
  • 수석 연구원: Islam M Hassan, Resident, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IVDA Complications

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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