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Modelli ed esiti delle complicanze vascolari periferiche a seguito dell'autoiniezione di farmaci che creano dipendenza.

29 agosto 2024 aggiornato da: Islam Marghny Hassan, Assiut University
L’abuso di farmaci intravascolari è un problema sanitario comune con una crescente prevalenza in tutto il mondo. Il numero stimato di tossicodipendenti per via endovenosa nel mondo è di 15,6 milioni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’abuso di farmaci intravascolari è un problema sanitario comune con una crescente prevalenza in tutto il mondo. Il numero stimato di tossicodipendenti per via endovenosa nel mondo è di 15,6 milioni. La prevalenza del consumo di droghe per via parenterale è stimata tra lo 0,09% e l'1,3% a seconda della posizione geografica. Esistono varie complicazioni legate all'abuso di farmaci per via endovenosa legate alla tossicità della sostanza, alla modalità di consumo e alla modalità di assunzione del farmaco. Queste complicanze includono infezioni della pelle e dei tessuti molli (cellulite, ascesso, fascite necrotizzante) (28%), pseudoaneurisma infetto (varia dallo 0,03% all'1%) o non infetto, ischemia arteriosa (trombosi, embolizzazione distale) e trombosi venosa. (29%).

L'ampio spettro di complicanze dovute all'IVDA impone un'ampia gamma di trattamenti per ciascun tipo, a partire dal semplice trattamento medico come antibiotici o anticoagulanti fino alle più estese opzioni di trattamento chirurgico in casi come l'AP che possono richiedere la legatura dell'apporto arterioso senza rivascolarizzazione. Ciò può portare a complicazioni gravide come l’amputazione degli arti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che sviluppano complicanze vascolari periferiche dovute all'IVDA

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attuale tossicodipendente per via endovenosa
  • (Età dai 18 agli 80 anni)
  • Presentato con complicanze vascolari periferiche (pseudoaneurisma, ischemia degli arti, trombosi venosa, infezione della pelle.)

Criteri di esclusione:

  • Assunzione di farmaci diversi da quelli IV
  • (meno di 18 o più di 80)
  • Presentato per overdose
  • Tumori maligni o malattie gravi
  • Cause di complicanze vascolari diverse dall'abuso di farmaci per via endovenosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli e risultati dell'IVDA
Lasso di tempo: 1 anno
Descrivere i modelli, i metodi di trattamento e gli esiti dell'autoiniezione di farmaci che creano dipendenza, come il tasso di amputazione e il tasso di pervietà.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mostafa S Khalil, Professor, Assiut University
  • Direttore dello studio: Ashraf G Taha, Assist. prof, Assiut University
  • Direttore dello studio: Mohamed S Abdelkareem, Lecturer, Assiut University
  • Investigatore principale: Islam M Hassan, Resident, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IVDA Complications

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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