初動対応者向けのマインドフルネス トレーニング
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から75歳までの人
- 流暢な英語を話す人
- ラップトップ、コンピューター、タブレットなどの電子デバイスを適切かつ独立して使用でき、インターネット接続が可能な個人
- 研究に参加することに意欲的かつ同意できる個人
- 研究のすべての段階の参加者は、ロサンゼルス郡消防局に所属する個人でなければなりません
除外基準:
1. 進行中の未治療の精神的健康上の問題を抱えている人、および/または過去 1 か月以内に心理的/精神的健康上の問題で入院した人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネストレーニンググループa
このグループの参加者は、最大8週間でマインドフルネストレーニングを受けます。
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MBATは、4つの中心的なトピックと関連するプラクティスで構成されるエビデンスに基づいた8時間のマインドフルネスプログラムです。 集中トピックでは、集中的な注意と心をさまようことの議論を含む、参加者にマインドフルネス「基本」を紹介します。 身体認識のテーマには、より大きな自己認識の栽培と平等の発達が含まれます。 オープンモニタリングのテーマは、経験の変化と不確実性の瞬間に対する認識と受容性を強調しています。 接続のテーマは、リーダーシップとグループの結束、そして他者との優しさとつながりの栽培に取り組んでいます。 本研究のコースコンテンツと材料は、基礎MBATカリキュラムと、ズームで実質的に配信されるその他の関連コンテンツを伴いますが、8週間連続で配信される8、1時間のセッションで構成されます。 |
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アクティブコンパレータ：待機リスト状態グループb
このグループの参加者は、後で実験グループと同一の介入を受け取るための待機リストに載っています。
マインドフルネストレーニングへの総参加は8週間です
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MBATは、4つの中心的なトピックと関連するプラクティスで構成されるエビデンスに基づいた8時間のマインドフルネスプログラムです。 集中トピックでは、集中的な注意と心をさまようことの議論を含む、参加者にマインドフルネス「基本」を紹介します。 身体認識のテーマには、より大きな自己認識の栽培と平等の発達が含まれます。 オープンモニタリングのテーマは、経験の変化と不確実性の瞬間に対する認識と受容性を強調しています。 接続のテーマは、リーダーシップとグループの結束、そして他者との優しさとつながりの栽培に取り組んでいます。 本研究のコースコンテンツと材料は、基礎MBATカリキュラムと、ズームで実質的に配信されるその他の関連コンテンツを伴いますが、8週間連続で配信される8、1時間のセッションで構成されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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回復力の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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レジリエンスは、6項目の短いレジリエンススケール（BRS）を介して評価されます。
スコアの範囲は6〜30で、スコアが高くなると、より高いレベルの回復力があります。
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11週目までのベースライン
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持続的な注意の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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応答タスク（SART）への持続的な注意を使用して、注意のパフォーマンスとマインドワンダリングを評価します（つまり、通常、自己生成され、手元のタスクのパフォーマンスを損なうオフタスク思考）。
このタスクは、ボタンプレスを含む連続パフォーマンスパラダイムを使用して、頻繁に提示された非標的（番号0、1、2、4、5、6、7、8、および9）を使用しますが、参加者はまれなターゲットに対する運動応答を差し控える必要があります（番号3）。
まれなターゲットに対する源泉徴収のみを源泉徴収することは、能力のある反応と心をさまようことを促進します。
SART中のさまよう心のリアルタイムの主観的な経験は、タスク全体でランダムに提示されたエクスペリエンスサンプリングプローブを通じて評価されます。
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11週目までのベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブな影響の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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ポジティブな影響は、ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール（PANAS）から5項目の正のサブスケールで評価されます。
Panas Posityには5から25のスコアの範囲があり、スコアが高いほどポジティブな気分が高いことを示しています。
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11週目までのベースライン
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負の影響の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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否定的な影響は、正と負の影響スケジュール（PANAS-10）から5項目の負のサブスケールで評価されます。
パナスネガティブのスコアの範囲は5〜25で、スコアが高いほど、負の気分が高いことを示しています。
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11週目までのベースライン
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知覚されたストレスの変化
時間枠：11週目までのベースライン
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知覚された応力は、4項目の知覚された応力スケール（PSS-4）で評価されます。
PSS-4のスコアは0〜16で、スコアが高いほど、ストレスの知覚レベルが高いことを示しています。
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11週目までのベースライン
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燃え尽き症候群の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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燃え尽き症候群は、12項目のバーンアウト評価ツール（BAT-12）で評価されます。
BAT-12のスコアは1から5の範囲で、スコアが高いほど、燃え尽きレベルが高いことが示されています。
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11週目までのベースライン
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偏心の変化
時間枠：11週目までのベースライン
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避妊は、エクスペリエンスアンケート（EQ-D）の11項目の偏心サブスケールを介して評価されます。
偏心スコアの範囲は1から55の範囲で、スコアが高くなると偏心レベルが高いことが示されています。
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11週目までのベースライン
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Amishi Jha, PhD、University of Miami
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20240877
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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