Mindfulness træning for First Responders
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33146
- University of Miami
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der er mellem 18 og 75 år
- Personer, der er flydende engelsktalende
- Personer, der er i stand til tilstrækkeligt og selvstændigt at bruge elektroniske enheder, såsom en bærbar computer, computer eller tablet, og har internetforbindelse
- Personer, der er villige og i stand til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Deltagere i alle faser af undersøgelsen skal være personer, der er tilknyttet Los Angeles County Fire Department
Ekskluderingskriterier:
1. Personer med et aktivt og ubehandlet psykisk problem og/eller indlæggelse på grund af psykiske/psykiske problemer inden for den seneste måned
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mindfulness Training Group A
Deltagere i denne gruppe vil modtage mindfulness -træning på op til 8 uger.
|
MBAT er et evidensbaseret 8-timers mindfulness-program, der omfatter 4 centrale emner og tilhørende praksis. Koncentrationsemnet introducerer deltagerne til mindfulness "grundlæggende", herunder diskussion af fokuseret opmærksomhed og sind vandrende. Temaet om bevidsthed om kropsbevidsthed involverer dyrkning af større selvbevidsthed og udviklingen af ligestilling. Det åbne overvågningstema understreger bevidsthed om og modtagelighed for ændrede oplevelser og øjeblikke af usikkerhed. Temaet for forbindelsen adresserer lederskab og gruppesamhørighed og dyrkning af venlighed og forbindelse med andre. Kursusindholdet og materialerne i den nuværende undersøgelse vil medføre den grundlæggende MBAT-læseplan og andet relateret indhold leveret stort set over Zoom, men vil bestå af 8, 1 times sessioner leveret i 8 på hinanden følgende uger. |
|
Aktiv komparator: Venteliste-tilstandsgruppe B
Deltagere i denne gruppe vil være på en venteliste for at modtage den identiske indgriben som den eksperimentelle gruppe på et senere tidspunkt.
Total deltagelse i mindfulness -træning vil være 8 uger
|
MBAT er et evidensbaseret 8-timers mindfulness-program, der omfatter 4 centrale emner og tilhørende praksis. Koncentrationsemnet introducerer deltagerne til mindfulness "grundlæggende", herunder diskussion af fokuseret opmærksomhed og sind vandrende. Temaet om bevidsthed om kropsbevidsthed involverer dyrkning af større selvbevidsthed og udviklingen af ligestilling. Det åbne overvågningstema understreger bevidsthed om og modtagelighed for ændrede oplevelser og øjeblikke af usikkerhed. Temaet for forbindelsen adresserer lederskab og gruppesamhørighed og dyrkning af venlighed og forbindelse med andre. Kursusindholdet og materialerne i den nuværende undersøgelse vil medføre den grundlæggende MBAT-læseplan og andet relateret indhold leveret stort set over Zoom, men vil bestå af 8, 1 times sessioner leveret i 8 på hinanden følgende uger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i modstandsdygtighed
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Resilience vurderes via 6-punkts korte resilience-skala (BRS).
Resultaterne spænder fra 6 til 30, med en højere score, der indikerer et højere niveau af modstandsdygtighed.
|
Baseline til uge 11
|
|
Ændring i vedvarende opmærksomhed
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Den vedvarende opmærksomhed på responsopgaven (SART) bruges til at vurdere opmærksomme præstationer og sindets vandrende (dvs. off-task-tænkning, som typisk er selvgenereret og kompromitterer udførelsen af den aktuelle opgave).
Opgaven bruger et kontinuerligt ydelsesparadigme, der involverer knappresser til ofte præsenterede nontargets (tal 0, 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 og 9), men kræver, at deltagerne tilbageholder deres motoriske respons på det sjældne mål (nummer 3).
Tilbagebetaling af svar kun på sjældne mål tilskynder til en præ-potent reaktion og sindets vandrende.
Real-time subjektiv oplevelse af sindets vandrende under SART vurderes gennem oplevelsesprobningsprober tilfældigt præsenteret i hele opgaven.
|
Baseline til uge 11
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i positiv påvirkning
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Positiv påvirkning vurderes med den 5-punkts positive underskala fra positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS).
Panas Positive har en række scoringer fra 5 til 25, med en højere score, der indikerer en højere positiv stemning.
|
Baseline til uge 11
|
|
Ændring i negativ påvirkning
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Negativ påvirkning vurderes med den 5-punkts negative underskala fra positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS-10).
PANAS -negativ har en række scoringer fra 5 til 25, med en højere score, der indikerer en højere negativ stemning.
|
Baseline til uge 11
|
|
Ændring i opfattet stress
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Oplevet stress vurderes med den 4-punkts opfattede stressskala (PSS-4).
PSS-4 har en række scoringer fra 0 til 16, med en højere score, der indikerer et højere niveau af opfattet stress.
|
Baseline til uge 11
|
|
Ændring i udbrændthed
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Udbrændthed vurderes med det 12-punkts udbrændthedsvurderingsværktøj (BAT-12).
BAT-12 har en række score fra 1 til 5, med en højere score indikerede et højere niveau af udbrændthed.
|
Baseline til uge 11
|
|
Ændring i anstændigt
Tidsramme: Baseline til uge 11
|
Decentering vurderes via den 11-punkts anstændige underskala af Experience Spørgeskemaet (EQ-D).
Den anstændige score varierer fra 1 til 55, med en højere score, der indikerer et højere niveau af anstændigt.
|
Baseline til uge 11
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amishi Jha, PhD, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20240877
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .