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アシュート大学病院における慢性疾患患者における高尿酸血症のスクリーニングと管理

2024年9月16日 更新者:Huda Abdelkader、Assiut University

この研究では、アシュート大学病院の慢性疾患患者を評価して、無症候性高尿酸血症の検出を目的としました。

  • 関連する併存疾患の早期特定。
  • 指摘された高尿酸血症の管理。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

高尿酸血症は、古典的には血清尿酸 (SUA) が男性で 7.0 mg/dL 以上、女性で 6.0 mg/dL 以上であると定義されています。 無症候性高尿酸血症は、患者の SUA レベルが上昇しているにもかかわらず、痛風発作、尿路結石症、尿酸腎症などの尿酸一ナトリウム結晶沈着の症状や徴候を示さない状態です。 SUA は、痛風の臨床症状が現れる 10 ~ 15 年前に上昇する可能性があります。 一般人口の最大 21% と入院患者の 25% が無症候性高尿酸血症であると推定されています。

尿酸の排泄は主に腎臓を介して行われるため、慢性腎臓(CKD)患者における糸球体濾過率の低下は、高尿酸血症の人口増加の一因となります。 逆に、研究では高尿酸血症が CKD の一因となる可能性が示唆されており、尿酸降下療法 (ULT) が CKD の進行を遅らせるのに役立つ可能性が高まっています。 高尿酸血症と全身性動脈性高血圧の間に独立した関連性はありませんでした。 また、高尿酸血症は、冠動脈疾患、うっ血性心不全、糖尿病の両方の独立した危険因子として報告されています。

したがって、食習慣、家族歴、ライフスタイル要因を評価して高尿酸血症のリスクがある個人を認識し、定期的に SUA レベルを監視する取り組みが必要です。 また、SUA を効果的に制御し、関連する合併症のリスクを軽減するための、ライフスタイルの修正、薬物療法、食事療法などの管理戦略も必要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

推定される最小必要サンプルサイズは 1 グループあたり 61 人の患者です

説明

包含基準:

  • 糖尿病、高血圧、肥満、メタボリックシンドローム、慢性腎臓病、心血管疾患(虚血性心筋症、心不全、冠動脈疾患)などの慢性疾患と診断された18歳以上の患者。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 痛風性関節炎を患っていることが知られている患者
  • 急性腎臓病の患者。
  • サイアザイド系利尿薬を投与されている患者。
  • 腫瘍溶解症候群の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無症候性高尿酸血症のスクリーニング
時間枠:ベースライン
慢性疾患を伴う無症候性高尿酸血症患者の検出。 関連する併存疾患の早期特定。 指摘された高尿酸血症の管理。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Huda Abdelkader Khalafallah、Assiut University
  • スタディディレクター:Mohammed Abbas Sobh、Assiut University
  • スタディディレクター:Ayat Salah Ahmed、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月4日

最初の投稿 (推定)

2024年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • screening of hyperuricmia

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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