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Dépistage et prise en charge de l'hyperuricémie chez les patients atteints de maladies chroniques à l'hôpital universitaire d'Assiut

16 septembre 2024 mis à jour par: Huda Abdelkader, Assiut University

Dans cette étude, nous avions pour objectif d'évaluer les patients atteints de maladies chroniques dans les hôpitaux universitaires d'Assiout pour la détection de l'hyperuricémie asymptomatique.

  • Identification précoce des comorbidités associées.
  • Prise en charge de l'hyperurécimie indiquée.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'hyperuricémie est classiquement définie comme un taux d'acide urique sérique (AUS) supérieur à 7,0 mg/dL chez l'homme ou supérieur à 6,0 mg/dL chez la femme. L'hyperuricémie asymptomatique est une affection dans laquelle les patients présentent des taux élevés de SUA, mais ne présentent pas de symptômes ou de signes de dépôt de cristaux d'urate monosodique, tels que des crises de goutte, une lithiase urinaire ou une néphropathie à l'acide urique. Le SUA peut être élevé 10 à 15 ans avant les manifestations cliniques de la goutte. On estime que jusqu'à 21 % de la population générale et 25 % des patients hospitalisés souffrent d'hyperuricémie asymptomatique.

L'excrétion de l'acide urique se produit principalement par les reins, de sorte que la diminution des taux de filtration glomérulaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) contribue à l'augmentation de l'hyperuricémie dans la population. À l'inverse, des études suggèrent que l'hyperuricémie pourrait contribuer à l'IRC, ce qui soulève la possibilité que les traitements hypouricémiants (ULT) pourraient être utiles pour ralentir la progression de l'IRC. Il n’y avait pas d’association indépendante entre l’hyperuricémie et l’hypertension artérielle systémique. En outre, l'hyperuricémie a été signalée comme un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive et de diabète sucré.

Des efforts doivent donc être faits pour reconnaître les personnes à risque d’hyperuricémie en évaluant les habitudes alimentaires, les antécédents familiaux et les facteurs liés au mode de vie, et en surveillant régulièrement les niveaux de SUA. Ainsi que des stratégies de gestion, y compris des modifications du mode de vie, une pharmacothérapie et des interventions diététiques, pour contrôler efficacement la SUA et réduire le risque de complications associées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La taille minimale estimée de l'échantillon requis est de 61 patients dans un groupe.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de 18 ans ou plus ayant reçu un diagnostic de maladies chroniques telles que le diabète sucré, l'hypertension, l'obésité, le syndrome métabolique, la maladie rénale chronique et les maladies cardiovasculaires (cardiomyopathie ischémique, insuffisance cardiaque, maladie coronarienne).

Critères d'exclusion :

  • patients de moins de 18 ans.
  • les patients sont connus pour souffrir d'arthrite goutteuse
  • patients atteints d'une maladie rénale aiguë.
  • patients recevant des diurétiques thiazidiques.
  • patients atteints du syndrome de lyse tumorale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépistage de l'hyperuricémie asymptomatique
Délai: ligne de base
Détection des patients hyperuricémiques asymptomatiques atteints de maladies chroniques. Identification précoce des comorbidités associées. Prise en charge de l'hyperurécimie indiquée.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Directeur d'études: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Directeur d'études: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2024

Première publication (Estimé)

6 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • screening of hyperuricmia

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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