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Triagem e manejo da hiperuricemia em pacientes com doenças médicas crônicas no Hospital Universitário de Assiut

16 de setembro de 2024 atualizado por: Huda Abdelkader, Assiut University

Neste estudo, nosso objetivo foi avaliar pacientes com doenças crônicas em hospitais universitários de Assiut para -Detecção de hiperuricemia assintomática.

  • Identificação precoce de comorbidades associadas.
  • Manejo da hiperurecimia indicada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A hiperuricemia é classicamente definida como ácido úrico sérico (AUS) superior a 7,0 mg/dL em homens ou superior a 6,0 mg/dL em mulheres. A hiperuricemia assintomática é uma condição em que os pacientes apresentam níveis elevados de AUS, mas não apresentam sintomas ou sinais de deposição de cristais de urato monossódico, como ataques de gota, urolitíase ou nefropatia por ácido úrico. O AUS pode estar elevado 10 a 15 anos antes das manifestações clínicas da gota. Estima-se que até 21% da população geral e 25% dos pacientes hospitalizados tenham hiperuricemia assintomática.

A excreção de ácido úrico ocorre principalmente através dos rins, portanto, a diminuição das taxas de filtração glomerular em pacientes renais crônicos (DRC) contribui para o aumento da hiperuricemia na população. Por outro lado, estudos sugerem que a hiperuricemia pode contribuir para a DRC, levantando a possibilidade de que as terapias redutoras de urato (ULTs) possam ser úteis para retardar a progressão da DRC. Não houve associação independente entre hiperuricemia e hipertensão arterial sistêmica. Além disso, a hiperuricemia tem sido relatada como um fator de risco independente para doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus.

Portanto, devem ser feitos esforços para reconhecer indivíduos em risco de hiperuricemia, avaliando hábitos alimentares, histórico familiar e fatores de estilo de vida, e monitorando regularmente os níveis de AUS. Bem como estratégias de gestão, incluindo modificações no estilo de vida, farmacoterapia e intervenções dietéticas, para controlar eficazmente o AUS e reduzir o risco de complicações associadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O tamanho mínimo estimado da amostra necessária é de 61 pacientes em um grupo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais que foram diagnosticados com doenças médicas crônicas como diabetes mellitus, hipertensão, obesidade, síndrome metabólica, doença renal crônica e doença cardiovascular (cardiomiopatia isquêmica, insuficiência cardíaca, doença arterial coronariana).

Critérios de exclusão:

  • pacientes menores de 18 anos.
  • pacientes conhecidos por terem artrite gotosa
  • pacientes com doença renal aguda.
  • pacientes recebendo diuréticos tiazídicos.
  • pacientes com síndrome de lise tumoral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
triagem para hiperuricemia assintomática
Prazo: linha de base
Detecção de pacientes com hiperuricemia assintomática com doenças médicas crônicas. Identificação precoce de comorbidades associadas. Manejo da hiperurecimia indicada.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Diretor de estudo: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Diretor de estudo: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • screening of hyperuricmia

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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