Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening og behandling av hyperurikemi hos pasienter med kroniske medisinske sykdommer i Assiut universitetssykehus

16. september 2024 oppdatert av: Huda Abdelkader, Assiut University

I denne studien hadde vi som mål å evaluere pasienter med kroniske medisinske sykdommer i Assiut universitetssykehus for -Deteksjon av asymptomatisk hyperurikemi.

  • Tidlig identifisering av assosierte komorbiditeter.
  • Behandling av indisert hyperurecimi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hyperurikemi er klassisk definert som en serumurinsyre (SUA) på mer enn 7,0 mg/dL hos menn eller mer enn 6,0 mg/dL hos kvinner. Asymptomatisk hyperurikemi er en tilstand der pasienter har forhøyede nivåer av SUA, men likevel ikke viser symptomer eller tegn på mononatriumuratkrystallavsetning, som giktanfall, urolithiasis eller urinsyrenefropati. SUA kan være forhøyet 10 til 15 år før kliniske manifestasjoner av gikt. Opptil 21 % av den generelle befolkningen og 25 % av sykehuspasienter anslås å ha asymptomatisk hyperurikemi.

Urinsyreutskillelse skjer for det meste via nyrene, så redusert glomerulær filtrasjonshastighet hos kroniske nyrepasienter (CKD) bidrar til befolkningsøkningen i hyperurikemi. Omvendt tyder studier på at hyperurikemi kan bidra til CKD, noe som øker muligheten for at urat-senkende terapier (ULTs) kan være nyttige for å bremse utviklingen av CKD. Det var ingen uavhengig assosiasjon mellom hyperurikemi og systemisk arteriell hypertensjon. Hyperurikemi er også rapportert som en uavhengig risikofaktor for både koronararteriesykdom, kongestiv hjertesvikt og diabetes mellitus.

Så det bør gjøres en innsats for å gjenkjenne individer med risiko for hyperurikemi ved å evaluere kostholdsvaner, familiehistorie og livsstilsfaktorer, og regelmessig overvåke SUA-nivåer. I tillegg til ledelsesstrategier, inkludert livsstilsendringer, farmakoterapi og kosttilskudd, for å effektivt kontrollere SUA og redusere risikoen for tilknyttede komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

61

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den estimerte minste nødvendige prøvestørrelsen er 61 pasienter i én gruppe

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter 18 år eller eldre som ble diagnostisert med kroniske medisinske sykdommer som diabetes mellitus, hypertensjon, fedme, metabolsk syndrom, kronisk nyresykdom og kardiovaskulær sykdom (iskemisk kardiomyopati, hjertesvikt, koronarsykdom).

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter under 18 år.
  • pasienter kjent for å ha giktartritt
  • pasienter med akutt nyresykdom.
  • pasienter som får tiaziddiuretika.
  • pasienter med tumorlysis syndrom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
screening for asymptomatisk hyperurikemi
Tidsramme: grunnlinje
Påvisning av asymptomatiske hyperurikemipasienter med kroniske medisinske sykdommer. Tidlig identifisering av assosierte komorbiditeter. Behandling av indisert hyperurecimi.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Studieleder: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Studieleder: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • screening of hyperuricmia

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere