- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06586229
Screening og behandling av hyperurikemi hos pasienter med kroniske medisinske sykdommer i Assiut universitetssykehus
I denne studien hadde vi som mål å evaluere pasienter med kroniske medisinske sykdommer i Assiut universitetssykehus for -Deteksjon av asymptomatisk hyperurikemi.
- Tidlig identifisering av assosierte komorbiditeter.
- Behandling av indisert hyperurecimi.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hyperurikemi er klassisk definert som en serumurinsyre (SUA) på mer enn 7,0 mg/dL hos menn eller mer enn 6,0 mg/dL hos kvinner. Asymptomatisk hyperurikemi er en tilstand der pasienter har forhøyede nivåer av SUA, men likevel ikke viser symptomer eller tegn på mononatriumuratkrystallavsetning, som giktanfall, urolithiasis eller urinsyrenefropati. SUA kan være forhøyet 10 til 15 år før kliniske manifestasjoner av gikt. Opptil 21 % av den generelle befolkningen og 25 % av sykehuspasienter anslås å ha asymptomatisk hyperurikemi.
Urinsyreutskillelse skjer for det meste via nyrene, så redusert glomerulær filtrasjonshastighet hos kroniske nyrepasienter (CKD) bidrar til befolkningsøkningen i hyperurikemi. Omvendt tyder studier på at hyperurikemi kan bidra til CKD, noe som øker muligheten for at urat-senkende terapier (ULTs) kan være nyttige for å bremse utviklingen av CKD. Det var ingen uavhengig assosiasjon mellom hyperurikemi og systemisk arteriell hypertensjon. Hyperurikemi er også rapportert som en uavhengig risikofaktor for både koronararteriesykdom, kongestiv hjertesvikt og diabetes mellitus.
Så det bør gjøres en innsats for å gjenkjenne individer med risiko for hyperurikemi ved å evaluere kostholdsvaner, familiehistorie og livsstilsfaktorer, og regelmessig overvåke SUA-nivåer. I tillegg til ledelsesstrategier, inkludert livsstilsendringer, farmakoterapi og kosttilskudd, for å effektivt kontrollere SUA og redusere risikoen for tilknyttede komplikasjoner.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Huda A Khalafallah
- Telefonnummer: +2001156854695
- E-post: hudaabdelkader.1998@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter 18 år eller eldre som ble diagnostisert med kroniske medisinske sykdommer som diabetes mellitus, hypertensjon, fedme, metabolsk syndrom, kronisk nyresykdom og kardiovaskulær sykdom (iskemisk kardiomyopati, hjertesvikt, koronarsykdom).
Ekskluderingskriterier:
- pasienter under 18 år.
- pasienter kjent for å ha giktartritt
- pasienter med akutt nyresykdom.
- pasienter som får tiaziddiuretika.
- pasienter med tumorlysis syndrom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
screening for asymptomatisk hyperurikemi
Tidsramme: grunnlinje
|
Påvisning av asymptomatiske hyperurikemipasienter med kroniske medisinske sykdommer.
Tidlig identifisering av assosierte komorbiditeter.
Behandling av indisert hyperurecimi.
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
- Studieleder: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
- Studieleder: Ayat Salah Ahmed, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- screening of hyperuricmia
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .