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Screening e gestione dell'iperuricemia in pazienti con malattie mediche croniche nell'ospedale universitario di Assiut

16 settembre 2024 aggiornato da: Huda Abdelkader, Assiut University

In questo studio, abbiamo mirato a valutare i pazienti con malattie mediche croniche negli ospedali universitari di Assiut per -Rilevamento di iperuricemia asintomatica.

  • Identificazione precoce delle comorbidità associate.
  • Gestione dell'iperurecimia indicata.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’iperuricemia è classicamente definita come un livello di acido urico sierico (SUA) superiore a 7,0 mg/dl negli uomini o superiore a 6,0 mg/dl nelle donne. L'iperuricemia asintomatica è una condizione in cui i pazienti hanno livelli elevati di SUA, ma non presentano sintomi o segni di deposizione di cristalli di urato monosodico, come attacchi di gotta, urolitiasi o nefropatia da acido urico. La SUA può essere elevata 10-15 anni prima delle manifestazioni cliniche della gotta. Si stima che fino al 21% della popolazione generale e il 25% dei pazienti ospedalizzati soffrano di iperuricemia asintomatica.

L’escrezione di acido urico avviene principalmente attraverso i reni, quindi la diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare nei pazienti con insufficienza renale cronica (CKD) contribuisce all’aumento della popolazione affetta da iperuricemia. Al contrario, gli studi suggeriscono che l’iperuricemia può contribuire alla malattia renale cronica, aumentando la possibilità che le terapie ipouricemizzanti (ULT) possano essere utili nel rallentare la progressione della malattia renale cronica. Non è stata riscontrata alcuna associazione indipendente tra iperuricemia e ipertensione arteriosa sistemica. Inoltre, l’iperuricemia è stata segnalata come un fattore di rischio indipendente sia per la malattia coronarica, che per l’insufficienza cardiaca congestizia e per il diabete mellito.

Pertanto dovrebbero essere compiuti sforzi per riconoscere gli individui a rischio di iperuricemia valutando le abitudini alimentari, la storia familiare e i fattori legati allo stile di vita e monitorando regolarmente i livelli di SUA. Inoltre, strategie di gestione, comprese modifiche dello stile di vita, farmacoterapia e interventi dietetici, per controllare efficacemente la SUA e ridurre il rischio di complicanze associate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La dimensione minima stimata del campione richiesto è di 61 pazienti in un gruppo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni a cui sono state diagnosticate malattie mediche croniche come diabete mellito, ipertensione, obesità, sindrome metabolica, malattia renale cronica e malattie cardiovascolari (cardiomiopatia ischemica, insufficienza cardiaca, malattia coronarica).

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • pazienti noti per avere l'artrite gottosa
  • pazienti con malattia renale acuta.
  • pazienti in trattamento con diuretici tiazidici.
  • pazienti con sindrome da lisi tumorale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
screening per l’iperuricemia asintomatica
Lasso di tempo: linea di base
Rilevazione di pazienti con iperuricemia asintomatica con malattie mediche croniche. Identificazione precoce delle comorbidità associate. Gestione dell'iperurecimia indicata.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Direttore dello studio: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Direttore dello studio: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • screening of hyperuricmia

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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