- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06586229
Screening en behandeling van hyperurikemie bij patiënten met chronische medische ziekten in het Assiut Universitair Ziekenhuis
In deze studie wilden we patiënten met chronische medische ziekten in de universitaire ziekenhuizen van Assiut evalueren op detectie van asymptomatische hyperurikemie.
- Vroege identificatie van geassocieerde comorbiditeiten.
- Beheer van geïndiceerde hyperurecimie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hyperurikemie wordt klassiek gedefinieerd als een serumurinezuur (SUA) van meer dan 7,0 mg/dl bij mannen of meer dan 6,0 mg/dl bij vrouwen. Asymptomatische hyperurikemie is een aandoening waarbij patiënten verhoogde niveaus van SUA hebben, maar geen symptomen of tekenen vertonen van afzetting van mononatriumuraatkristallen, zoals jichtaanvallen, urolithiasis of urinezuurnefropathie. SUA kan 10 tot 15 jaar vóór de klinische manifestaties van jicht verhoogd zijn. Er wordt geschat dat tot 21% van de algemene bevolking en 25% van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten asymptomatische hyperurikemie heeft.
De uitscheiding van urinezuur vindt meestal plaats via de nieren, dus verminderde glomerulaire filtratiesnelheden bij chronische nierpatiënten (CKD) dragen bij aan de populatietoename van hyperurikemie. Omgekeerd suggereren onderzoeken dat hyperurikemie kan bijdragen aan chronische nierziekte, waardoor de mogelijkheid wordt vergroot dat uraatverlagende therapieën (ULT's) nuttig kunnen zijn bij het vertragen van de progressie van chronische nierziekte. Er was geen onafhankelijk verband tussen hyperurikemie en systemische arteriële hypertensie. Ook is hyperurikemie gerapporteerd als een onafhankelijke risicofactor voor zowel coronaire hartziekte, congestief hartfalen als diabetes mellitus.
Er moeten dus inspanningen worden gedaan om personen die risico lopen op hyperurikemie te herkennen door voedingsgewoonten, familiegeschiedenis en levensstijlfactoren te evalueren, en de SUA-niveaus regelmatig te controleren. Evenals managementstrategieën, waaronder aanpassingen van levensstijl, farmacotherapie en dieetinterventies, om SUA effectief onder controle te houden en het risico op bijbehorende complicaties te verminderen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Huda A Khalafallah
- Telefoonnummer: +2001156854695
- E-mail: hudaabdelkader.1998@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder bij wie chronische medische ziekten zijn vastgesteld, zoals diabetes mellitus, hypertensie, obesitas, metabool syndroom, chronische nierziekte en hart- en vaatziekten (ischemische cardiomyopathie, hartfalen, coronaire hartziekte).
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar.
- patiënten waarvan bekend is dat ze jichtartritis hebben
- patiënten met een acute nierziekte.
- patiënten die thiazidediuretica krijgen.
- patiënten met het tumorlysissyndroom.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
screening op asymptomatische hyperurikemie
Tijdsspanne: basislijn
|
Detectie van asymptomatische hyperurikemiepatiënten met chronische medische ziekten.
Vroege identificatie van geassocieerde comorbiditeiten.
Beheer van geïndiceerde hyperurecimie.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
- Studie directeur: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
- Studie directeur: Ayat Salah Ahmed, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- screening of hyperuricmia
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .