Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening en behandeling van hyperurikemie bij patiënten met chronische medische ziekten in het Assiut Universitair Ziekenhuis

16 september 2024 bijgewerkt door: Huda Abdelkader, Assiut University

In deze studie wilden we patiënten met chronische medische ziekten in de universitaire ziekenhuizen van Assiut evalueren op detectie van asymptomatische hyperurikemie.

  • Vroege identificatie van geassocieerde comorbiditeiten.
  • Beheer van geïndiceerde hyperurecimie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hyperurikemie wordt klassiek gedefinieerd als een serumurinezuur (SUA) van meer dan 7,0 mg/dl bij mannen of meer dan 6,0 mg/dl bij vrouwen. Asymptomatische hyperurikemie is een aandoening waarbij patiënten verhoogde niveaus van SUA hebben, maar geen symptomen of tekenen vertonen van afzetting van mononatriumuraatkristallen, zoals jichtaanvallen, urolithiasis of urinezuurnefropathie. SUA kan 10 tot 15 jaar vóór de klinische manifestaties van jicht verhoogd zijn. Er wordt geschat dat tot 21% van de algemene bevolking en 25% van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten asymptomatische hyperurikemie heeft.

De uitscheiding van urinezuur vindt meestal plaats via de nieren, dus verminderde glomerulaire filtratiesnelheden bij chronische nierpatiënten (CKD) dragen bij aan de populatietoename van hyperurikemie. Omgekeerd suggereren onderzoeken dat hyperurikemie kan bijdragen aan chronische nierziekte, waardoor de mogelijkheid wordt vergroot dat uraatverlagende therapieën (ULT's) nuttig kunnen zijn bij het vertragen van de progressie van chronische nierziekte. Er was geen onafhankelijk verband tussen hyperurikemie en systemische arteriële hypertensie. Ook is hyperurikemie gerapporteerd als een onafhankelijke risicofactor voor zowel coronaire hartziekte, congestief hartfalen als diabetes mellitus.

Er moeten dus inspanningen worden gedaan om personen die risico lopen op hyperurikemie te herkennen door voedingsgewoonten, familiegeschiedenis en levensstijlfactoren te evalueren, en de SUA-niveaus regelmatig te controleren. Evenals managementstrategieën, waaronder aanpassingen van levensstijl, farmacotherapie en dieetinterventies, om SUA effectief onder controle te houden en het risico op bijbehorende complicaties te verminderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

61

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De geschatte minimaal vereiste steekproefomvang bedraagt ​​61 patiënten in één groep

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar of ouder bij wie chronische medische ziekten zijn vastgesteld, zoals diabetes mellitus, hypertensie, obesitas, metabool syndroom, chronische nierziekte en hart- en vaatziekten (ischemische cardiomyopathie, hartfalen, coronaire hartziekte).

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar.
  • patiënten waarvan bekend is dat ze jichtartritis hebben
  • patiënten met een acute nierziekte.
  • patiënten die thiazidediuretica krijgen.
  • patiënten met het tumorlysissyndroom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
screening op asymptomatische hyperurikemie
Tijdsspanne: basislijn
Detectie van asymptomatische hyperurikemiepatiënten met chronische medische ziekten. Vroege identificatie van geassocieerde comorbiditeiten. Beheer van geïndiceerde hyperurecimie.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Studie directeur: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Studie directeur: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

6 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • screening of hyperuricmia

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren