Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening a léčba hyperurikémie u pacientů s chronickým onemocněním ve Fakultní nemocnici Assiut

16. září 2024 aktualizováno: Huda Abdelkader, Assiut University

V této studii jsme se zaměřili na hodnocení pacientů s chronickým onemocněním v univerzitních nemocnicích v Assiutu z hlediska detekce asymptomatické hyperurikémie.

  • Včasná identifikace přidružených komorbidit .
  • Léčba indikované hyperurekemie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Hyperurikémie je klasicky definována jako hladina kyseliny močové v séru (SUA) vyšší než 7,0 mg/dl u mužů nebo vyšší než 6,0 mg/dl u žen. Asymptomatická hyperurikémie je stav, kdy pacienti mají zvýšené hladiny SUA, ale nevykazují příznaky nebo známky ukládání krystalů urátu monosodného, ​​jako jsou dnavé záchvaty, urolitiáza nebo nefropatie kyseliny močové. SUA může být zvýšena 10 až 15 let před klinickými projevy dny. Odhaduje se, že až 21 % běžné populace a 25 % hospitalizovaných pacientů má asymptomatickou hyperurikémii.

K vylučování kyseliny močové dochází většinou ledvinami, takže snížená rychlost glomerulární filtrace u pacientů s chronickou ledvinou (CKD) přispívá k populačnímu nárůstu hyperurikemie. Naopak studie naznačují, že hyperurikémie může přispívat k CKD, což zvyšuje možnost, že terapie snižující uráty (ULTs) by mohly být užitečné při zpomalení progrese CKD. Mezi hyperurikémií a systémovou arteriální hypertenzí nebyla žádná nezávislá souvislost. Hyperurikémie byla také hlášena jako nezávislý rizikový faktor pro onemocnění koronárních tepen, městnavé srdeční selhání a diabetes mellitus.

Mělo by se tedy vyvinout úsilí k rozpoznání jedinců s rizikem hyperurikemie vyhodnocením stravovacích návyků, rodinné anamnézy a faktorů životního stylu a pravidelně monitorovat hladiny SUA. Stejně jako strategie řízení, včetně úprav životního stylu, farmakoterapie a dietních intervencí, k účinné kontrole SUA a snížení rizika přidružených komplikací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

61

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Odhadovaná minimální požadovaná velikost vzorku je 61 pacientů v jedné skupině

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti ve věku 18 let a starší, u kterých byla diagnostikována chronická onemocnění jako diabetes mellitus, hypertenze, obezita, metabolický syndrom, chronické onemocnění ledvin a kardiovaskulární onemocnění (ischemická kardiomyopatie, srdeční selhání, onemocnění koronárních tepen).

Kritéria vyloučení:

  • pacientů mladších 18 let.
  • pacientů, o kterých je známo, že mají dnavou artritidu
  • pacientů s akutním onemocněním ledvin.
  • pacientů užívajících thiazidová diuretika.
  • pacientů se syndromem rozpadu nádoru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
screening asymptomatické hyperurikemie
Časové okno: základní linie
Detekce asymptomatické hyperurikemie pacientů s chronickým onemocněním. Včasná identifikace přidružených komorbidit . Léčba indikované hyperurekemie.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Ředitel studie: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Ředitel studie: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • screening of hyperuricmia

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit