Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг и лечение гиперурикемии у пациентов с хроническими заболеваниями в университетской больнице Ассьют

16 сентября 2024 г. обновлено: Huda Abdelkader, Assiut University

В этом исследовании мы стремились обследовать пациентов с хроническими заболеваниями в университетских больницах Асьюта на предмет выявления бессимптомной гиперурикемии.

  • Раннее выявление сопутствующих заболеваний.
  • Лечение указанной гиперурецимии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Гиперурикемию классически определяют как уровень мочевой кислоты (МКК) в сыворотке крови более 7,0 мг/дл у мужчин или более 6,0 мг/дл у женщин. Бессимптомная гиперурикемия — это состояние, при котором у пациентов наблюдается повышенный уровень ММК, но при этом отсутствуют симптомы или признаки отложения кристаллов мононатрия урата, такие как приступы подагры, мочекаменная болезнь или нефропатия мочевой кислоты. Уровень МК может повышаться за 10–15 лет до появления клинических проявлений подагры. По оценкам, до 21% населения в целом и 25% госпитализированных пациентов страдают бессимптомной гиперурикемией.

Выведение мочевой кислоты в основном происходит через почки, поэтому снижение скорости клубочковой фильтрации у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХБП) способствует увеличению численности населения с гиперурикемией. И наоборот, исследования показывают, что гиперурикемия может способствовать развитию ХБП, что повышает вероятность того, что урат-снижающая терапия (УЛТ) может быть полезна для замедления прогрессирования ХБП. Независимой связи между гиперурикемией и системной артериальной гипертензией не выявлено. Также сообщается, что гиперурикемия является независимым фактором риска развития ишемической болезни сердца, застойной сердечной недостаточности и сахарного диабета.

Поэтому следует приложить усилия для выявления лиц, подверженных риску гиперурикемии, путем оценки пищевых привычек, семейного анамнеза и факторов образа жизни, а также регулярно контролировать уровень МК. А также стратегии ведения, включая изменение образа жизни, фармакотерапию и диетические вмешательства, для эффективного контроля SUA и снижения риска связанных с этим осложнений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Предполагаемый минимальный необходимый размер выборки — 61 пациент в одной группе.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше, у которых диагностированы хронические соматические заболевания, такие как сахарный диабет, гипертония, ожирение, метаболический синдром, хроническая болезнь почек и сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая кардиомиопатия, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца).

Критерии исключения:

  • пациенты в возрасте до 18 лет.
  • пациенты с подтвержденным подагрическим артритом
  • пациенты с острым заболеванием почек.
  • пациенты, получающие тиазидные диуретики.
  • Пациенты с синдромом лизиса опухоли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скрининг на бессимптомную гиперурикемию
Временное ограничение: базовый уровень
Выявление бессимптомной гиперурикемии у больных хроническими соматическими заболеваниями. Раннее выявление сопутствующих заболеваний. Лечение указанной гиперурецимии.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • screening of hyperuricmia

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться