- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06586229
Скрининг и лечение гиперурикемии у пациентов с хроническими заболеваниями в университетской больнице Ассьют
В этом исследовании мы стремились обследовать пациентов с хроническими заболеваниями в университетских больницах Асьюта на предмет выявления бессимптомной гиперурикемии.
- Раннее выявление сопутствующих заболеваний.
- Лечение указанной гиперурецимии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Гиперурикемию классически определяют как уровень мочевой кислоты (МКК) в сыворотке крови более 7,0 мг/дл у мужчин или более 6,0 мг/дл у женщин. Бессимптомная гиперурикемия — это состояние, при котором у пациентов наблюдается повышенный уровень ММК, но при этом отсутствуют симптомы или признаки отложения кристаллов мононатрия урата, такие как приступы подагры, мочекаменная болезнь или нефропатия мочевой кислоты. Уровень МК может повышаться за 10–15 лет до появления клинических проявлений подагры. По оценкам, до 21% населения в целом и 25% госпитализированных пациентов страдают бессимптомной гиперурикемией.
Выведение мочевой кислоты в основном происходит через почки, поэтому снижение скорости клубочковой фильтрации у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХБП) способствует увеличению численности населения с гиперурикемией. И наоборот, исследования показывают, что гиперурикемия может способствовать развитию ХБП, что повышает вероятность того, что урат-снижающая терапия (УЛТ) может быть полезна для замедления прогрессирования ХБП. Независимой связи между гиперурикемией и системной артериальной гипертензией не выявлено. Также сообщается, что гиперурикемия является независимым фактором риска развития ишемической болезни сердца, застойной сердечной недостаточности и сахарного диабета.
Поэтому следует приложить усилия для выявления лиц, подверженных риску гиперурикемии, путем оценки пищевых привычек, семейного анамнеза и факторов образа жизни, а также регулярно контролировать уровень МК. А также стратегии ведения, включая изменение образа жизни, фармакотерапию и диетические вмешательства, для эффективного контроля SUA и снижения риска связанных с этим осложнений.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Huda A Khalafallah
- Номер телефона: +2001156854695
- Электронная почта: hudaabdelkader.1998@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше, у которых диагностированы хронические соматические заболевания, такие как сахарный диабет, гипертония, ожирение, метаболический синдром, хроническая болезнь почек и сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая кардиомиопатия, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца).
Критерии исключения:
- пациенты в возрасте до 18 лет.
- пациенты с подтвержденным подагрическим артритом
- пациенты с острым заболеванием почек.
- пациенты, получающие тиазидные диуретики.
- Пациенты с синдромом лизиса опухоли.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скрининг на бессимптомную гиперурикемию
Временное ограничение: базовый уровень
|
Выявление бессимптомной гиперурикемии у больных хроническими соматическими заболеваниями.
Раннее выявление сопутствующих заболеваний.
Лечение указанной гиперурецимии.
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
- Директор по исследованиям: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
- Директор по исследованиям: Ayat Salah Ahmed, Assiut University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- screening of hyperuricmia
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .