- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06586229
Screening og håndtering af hyperurikæmi hos patienter med kroniske medicinske sygdomme på Assiut Universitetshospital
I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere patienter med kroniske medicinske sygdomme på Assiut universitetshospitaler for -Detektion af asymptomatisk hyperukæmi.
- Tidlig identifikation af associerede komorbiditeter.
- Behandling af indiceret hyperurecimi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hyperurikæmi er klassisk defineret som en serumurinsyre (SUA) på mere end 7,0 mg/dL hos mænd eller mere end 6,0 mg/dL hos kvinder. Asymptomatisk hyperurikæmi er en tilstand, hvor patienter har forhøjede niveauer af SUA, men alligevel ikke udviser symptomer eller tegn på mononatriumuratkrystalaflejring, såsom gigtanfald, urolithiasis eller urinsyrenefropati. SUA kan være forhøjet 10 til 15 år før kliniske manifestationer af gigt. Op til 21 % af den generelle befolkning og 25 % af hospitalsindlagte patienter vurderes at have asymptomatisk hyperurikæmi.
Udskillelse af urinsyre sker for det meste via nyrerne, så nedsatte glomerulære filtrationshastigheder hos patienter med kronisk nyre (CKD) bidrager til befolkningsstigningen i hyperukæmi. Omvendt tyder undersøgelser på, at hyperurikæmi kan bidrage til CKD, hvilket øger muligheden for, at uratsænkende terapier (ULT'er) kan være nyttige til at bremse udviklingen af CKD. Der var ingen uafhængig sammenhæng mellem hyperurikæmi og systemisk arteriel hypertension. Hyperurikæmi er også blevet rapporteret som en uafhængig risikofaktor for både koronararteriesygdom, kongestiv hjertesvigt og diabetes mellitus.
Så der bør gøres en indsats for at genkende personer med risiko for hyperurikæmi ved at evaluere kostvaner, familiehistorie og livsstilsfaktorer og regelmæssigt overvåge SUA-niveauer. Samt ledelsesstrategier, herunder livsstilsændringer, farmakoterapi og diætinterventioner, for effektivt at kontrollere SUA og reducere risikoen for tilknyttede komplikationer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Huda A Khalafallah
- Telefonnummer: +2001156854695
- E-mail: hudaabdelkader.1998@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på 18 år eller ældre, som blev diagnosticeret med kroniske medicinske sygdomme som diabetes mellitus, hypertension, fedme, metabolisk syndrom, kronisk nyresygdom og kardiovaskulær sygdom (iskæmisk kardiomyopati, hjertesvigt, koronararteriesygdom).
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år.
- patienter, der er kendt for at have urinsyregigt
- patienter med akut nyresygdom.
- patienter, der får thiaziddiuretika.
- patienter med tumorlysis syndrom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
screening for asymptomatisk hyperurikæmi
Tidsramme: baseline
|
Påvisning af asymptomatiske hyperurikæmipatienter med kroniske medicinske sygdomme.
Tidlig identifikation af associerede komorbiditeter.
Behandling af indiceret hyperurecimi.
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
- Studieleder: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
- Studieleder: Ayat Salah Ahmed, Assiut University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- screening of hyperuricmia
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .