Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening og håndtering af hyperurikæmi hos patienter med kroniske medicinske sygdomme på Assiut Universitetshospital

16. september 2024 opdateret af: Huda Abdelkader, Assiut University

I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere patienter med kroniske medicinske sygdomme på Assiut universitetshospitaler for -Detektion af asymptomatisk hyperukæmi.

  • Tidlig identifikation af associerede komorbiditeter.
  • Behandling af indiceret hyperurecimi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hyperurikæmi er klassisk defineret som en serumurinsyre (SUA) på mere end 7,0 mg/dL hos mænd eller mere end 6,0 ​​mg/dL hos kvinder. Asymptomatisk hyperurikæmi er en tilstand, hvor patienter har forhøjede niveauer af SUA, men alligevel ikke udviser symptomer eller tegn på mononatriumuratkrystalaflejring, såsom gigtanfald, urolithiasis eller urinsyrenefropati. SUA kan være forhøjet 10 til 15 år før kliniske manifestationer af gigt. Op til 21 % af den generelle befolkning og 25 % af hospitalsindlagte patienter vurderes at have asymptomatisk hyperurikæmi.

Udskillelse af urinsyre sker for det meste via nyrerne, så nedsatte glomerulære filtrationshastigheder hos patienter med kronisk nyre (CKD) bidrager til befolkningsstigningen i hyperukæmi. Omvendt tyder undersøgelser på, at hyperurikæmi kan bidrage til CKD, hvilket øger muligheden for, at uratsænkende terapier (ULT'er) kan være nyttige til at bremse udviklingen af ​​CKD. Der var ingen uafhængig sammenhæng mellem hyperurikæmi og systemisk arteriel hypertension. Hyperurikæmi er også blevet rapporteret som en uafhængig risikofaktor for både koronararteriesygdom, kongestiv hjertesvigt og diabetes mellitus.

Så der bør gøres en indsats for at genkende personer med risiko for hyperurikæmi ved at evaluere kostvaner, familiehistorie og livsstilsfaktorer og regelmæssigt overvåge SUA-niveauer. Samt ledelsesstrategier, herunder livsstilsændringer, farmakoterapi og diætinterventioner, for effektivt at kontrollere SUA og reducere risikoen for tilknyttede komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

61

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den anslåede minimumsprøvestørrelse er 61 patienter i én gruppe

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år eller ældre, som blev diagnosticeret med kroniske medicinske sygdomme som diabetes mellitus, hypertension, fedme, metabolisk syndrom, kronisk nyresygdom og kardiovaskulær sygdom (iskæmisk kardiomyopati, hjertesvigt, koronararteriesygdom).

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år.
  • patienter, der er kendt for at have urinsyregigt
  • patienter med akut nyresygdom.
  • patienter, der får thiaziddiuretika.
  • patienter med tumorlysis syndrom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
screening for asymptomatisk hyperurikæmi
Tidsramme: baseline
Påvisning af asymptomatiske hyperurikæmipatienter med kroniske medicinske sygdomme. Tidlig identifikation af associerede komorbiditeter. Behandling af indiceret hyperurecimi.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Studieleder: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Studieleder: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2024

Først opslået (Anslået)

6. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • screening of hyperuricmia

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner