Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening och hantering av hyperurikemi hos patienter med kroniska medicinska sjukdomar på Assiut universitetssjukhus

16 september 2024 uppdaterad av: Huda Abdelkader, Assiut University

I denna studie syftade vi till att utvärdera patienter med kroniska medicinska sjukdomar på Assiuts universitetssjukhus för -Detektion av asymtomatisk hyperurikemi.

  • Tidig identifiering av associerade komorbiditeter.
  • Hantering av indikerad hyperurecimi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hyperurikemi definieras klassiskt som en serumurinsyra (SUA) på mer än 7,0 mg/dL hos män eller mer än 6,0 mg/dL hos kvinnor. Asymtomatisk hyperurikemi är ett tillstånd där patienter har förhöjda nivåer av SUA, men ändå inte uppvisar symtom eller tecken på mononatriumuratkristallavsättning, såsom giktattacker, urolithiasis eller urinsyranefropati. SUA kan vara förhöjd 10 till 15 år före kliniska manifestationer av gikt. Upp till 21 % av den allmänna befolkningen och 25 % av sjukhuspatienterna uppskattas ha asymtomatisk hyperurikemi.

Urinsyrautsöndring sker mestadels via njurarna, så minskade glomerulära filtrationshastigheter hos patienter med kronisk njure (CKD) bidrar till befolkningsökningen i hyperurikemi. Omvänt tyder studier på att hyperurikemi kan bidra till CKD, vilket ökar möjligheten att uratsänkande terapier (ULT) kan vara användbara för att bromsa utvecklingen av CKD. Det fanns inget oberoende samband mellan hyperurikemi och systemisk arteriell hypertoni. Hyperurikemi har också rapporterats som en oberoende riskfaktor för både kranskärlssjukdom, kronisk hjärtsvikt och diabetes mellitus.

Så ansträngningar bör göras för att identifiera individer med risk för hyperurikemi genom att utvärdera kostvanor, familjehistoria och livsstilsfaktorer, och regelbundet övervaka SUA-nivåer. Samt hanteringsstrategier, inklusive livsstilsförändringar, farmakoterapi och kostinterventioner, för att effektivt kontrollera SUA och minska risken för associerade komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

61

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den uppskattade minsta nödvändiga provstorleken är 61 patienter i en grupp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 18 år eller äldre som diagnostiserades med kroniska medicinska sjukdomar som diabetes mellitus, högt blodtryck, fetma, metabolt syndrom, kronisk njursjukdom och hjärt-kärlsjukdom (ischemisk kardiomyopati, hjärtsvikt, kranskärlssjukdom).

Uteslutningskriterier:

  • patienter under 18 år.
  • patienter som är kända för att ha giktartrit
  • patienter med akut njursjukdom.
  • patienter som får tiaziddiuretika.
  • patienter med tumörlyssyndrom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
screening för asymtomatisk hyperurikemi
Tidsram: baslinje
Detektion av asymtomatisk hyperurikemipatienter med kroniska medicinska sjukdomar. Tidig identifiering av associerade komorbiditeter. Hantering av indikerad hyperurecimi.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
  • Studierektor: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
  • Studierektor: Ayat Salah Ahmed, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2024

Första postat (Beräknad)

6 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • screening of hyperuricmia

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera