- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06586229
Screening och hantering av hyperurikemi hos patienter med kroniska medicinska sjukdomar på Assiut universitetssjukhus
I denna studie syftade vi till att utvärdera patienter med kroniska medicinska sjukdomar på Assiuts universitetssjukhus för -Detektion av asymtomatisk hyperurikemi.
- Tidig identifiering av associerade komorbiditeter.
- Hantering av indikerad hyperurecimi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hyperurikemi definieras klassiskt som en serumurinsyra (SUA) på mer än 7,0 mg/dL hos män eller mer än 6,0 mg/dL hos kvinnor. Asymtomatisk hyperurikemi är ett tillstånd där patienter har förhöjda nivåer av SUA, men ändå inte uppvisar symtom eller tecken på mononatriumuratkristallavsättning, såsom giktattacker, urolithiasis eller urinsyranefropati. SUA kan vara förhöjd 10 till 15 år före kliniska manifestationer av gikt. Upp till 21 % av den allmänna befolkningen och 25 % av sjukhuspatienterna uppskattas ha asymtomatisk hyperurikemi.
Urinsyrautsöndring sker mestadels via njurarna, så minskade glomerulära filtrationshastigheter hos patienter med kronisk njure (CKD) bidrar till befolkningsökningen i hyperurikemi. Omvänt tyder studier på att hyperurikemi kan bidra till CKD, vilket ökar möjligheten att uratsänkande terapier (ULT) kan vara användbara för att bromsa utvecklingen av CKD. Det fanns inget oberoende samband mellan hyperurikemi och systemisk arteriell hypertoni. Hyperurikemi har också rapporterats som en oberoende riskfaktor för både kranskärlssjukdom, kronisk hjärtsvikt och diabetes mellitus.
Så ansträngningar bör göras för att identifiera individer med risk för hyperurikemi genom att utvärdera kostvanor, familjehistoria och livsstilsfaktorer, och regelbundet övervaka SUA-nivåer. Samt hanteringsstrategier, inklusive livsstilsförändringar, farmakoterapi och kostinterventioner, för att effektivt kontrollera SUA och minska risken för associerade komplikationer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Huda A Khalafallah
- Telefonnummer: +2001156854695
- E-post: hudaabdelkader.1998@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 18 år eller äldre som diagnostiserades med kroniska medicinska sjukdomar som diabetes mellitus, högt blodtryck, fetma, metabolt syndrom, kronisk njursjukdom och hjärt-kärlsjukdom (ischemisk kardiomyopati, hjärtsvikt, kranskärlssjukdom).
Uteslutningskriterier:
- patienter under 18 år.
- patienter som är kända för att ha giktartrit
- patienter med akut njursjukdom.
- patienter som får tiaziddiuretika.
- patienter med tumörlyssyndrom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
screening för asymtomatisk hyperurikemi
Tidsram: baslinje
|
Detektion av asymtomatisk hyperurikemipatienter med kroniska medicinska sjukdomar.
Tidig identifiering av associerade komorbiditeter.
Hantering av indikerad hyperurecimi.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Huda Abdelkader Khalafallah, Assiut University
- Studierektor: Mohammed Abbas Sobh, Assiut University
- Studierektor: Ayat Salah Ahmed, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- screening of hyperuricmia
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .