レジリエンスの課題: 国家的ストレスの時代に感情的なレジリエンスを育む (FERN)
2025年5月2日 更新者：Judith Moskowitz、Northwestern University
レジリエンスの課題: FERN (国民的ストレスの時期における感情的なレジリエンスの育成)
この臨床試験の目的は、一般大衆のポジティブな感情、不安、うつ病、社会的孤立感、睡眠障害、意味と目的の感覚に対するオンラインのポジティブな心理的介入の効果を調べることです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
自主的なオンライン プラットフォームを介してポジティブな感情のスキルを実践すると、不安、憂鬱、社会的孤立、睡眠障害が軽減され、幸福感、ポジティブな感情、意味と目的の感覚、人生の満足度が向上しますか?一般的な自己効力感？
参加者は、6～8週間オンラインでポジティブ心理スキル学習介入に参加します。 参加者は開始前、開始直後、および 4 週間後に自分の健康状態の測定値を記入します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
11659
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、06011
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上、インターネットに接続されたデバイスへのアクセス
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：レジリエンスへの挑戦
レジリエンス チャレンジ スタディは、日常生活でストレスや苦痛を経験している人向けの、一連のポジティブな感情スキルを含むオンライン プログラムです。
このオンライン プログラムは特にポジティブな感情をターゲットにしており、自己誘導型のオンライン配信プラットフォームでさまざまなスキルを提供します。
参加者は 6 ～ 8 週間にわたって、毎週のスキル レッスン、毎日の宿題、毎日の感情レポートにアクセスします。
スキルのレッスンには、ポジティブな出来事、味わうこと、感謝の気持ち、毎日のマインドフルネス、マインドフルネス瞑想、ポジティブな再評価、自己思いやり、個人の強み、達成可能な目標が含まれます。
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当社は以前、健康や仕事関連のストレス要因に直面している人々（認知症の介護者や医療従事者など）を対象にこのオンライン プログラムをテストしており、2020年には新型コロナウイルスのパンデミックによるストレスへの対処をサポートするために、オンライン プログラムのテストに成人を登録しました。 。
この介入は、広く一般の聴衆に向けて調整されています（たとえば、公開フォーラムへの投稿の制限を含む他のいくつかの安全対策を追加し、より明確で理解しやすいように一部の介入コンテンツの文言を明確にしました）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プロミス ポジティブ アフェクト CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プロミスうつ病CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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プロミス不安猫
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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PROMIS の意味と目的 CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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PROMIS 社会的隔離 CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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プロミス睡眠障害CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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PROMIS 一般的な自己効力感 CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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プロミス総合生活満足度CAT
時間枠：ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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ベースライン時、6～8週間の介入完了後、および4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Judith T Moskowitz、Northwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月27日
一次修了 (実際)
2025年1月31日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月11日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月2日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STU00222090
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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