La sfida della resilienza: promuovere la resilienza emotiva durante un periodo di stress nazionale (FERN)
2 maggio 2025 aggiornato da: Judith Moskowitz, Northwestern University
La sfida della resilienza: FERN (Promuovere la resilienza emotiva durante un periodo di stress nazionale)
L'obiettivo di questo studio clinico è esaminare gli effetti di un intervento psicologico positivo online su emozioni positive, ansia, depressione, sentimenti di isolamento sociale, disturbi del sonno e senso di significato e scopo nel pubblico in generale. La domanda principale a cui si intende rispondere è:
La pratica delle abilità legate alle emozioni positive attraverso una piattaforma online autoguidata ridurrà i sentimenti di ansia, depressione, isolamento sociale e disturbi del sonno, oltre ad aumentare il benessere, le emozioni positive, il senso di significato e scopo, la soddisfazione della vita e autoefficacia generale?
I partecipanti prenderanno parte a un intervento online di apprendimento di abilità psicologiche positive per 6-8 settimane. Prima dell'inizio, subito dopo e 4 settimane dopo, i partecipanti compileranno le misure del loro benessere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11659
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 06011
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maggiore di 18 anni, accesso al dispositivo connesso a Internet
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sfida di resilienza
Il Resilience Challenge Study è un programma online contenente una serie di abilità emotive positive per individui che sperimentano stress e angoscia nella loro vita quotidiana.
Il programma online si rivolge specificamente alle emozioni positive e offre una serie di competenze in una piattaforma di consegna online autoguidata.
I partecipanti, nel corso di 6-8 settimane, accederanno a lezioni settimanali di abilità, compiti giornalieri e reporting quotidiano delle emozioni.
Le lezioni di abilità includeranno: eventi positivi, assaporazione, gratitudine, consapevolezza quotidiana, meditazione consapevole, rivalutazione positiva, auto-compassione, punti di forza personali e obiettivi raggiungibili.
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Abbiamo precedentemente testato questo programma online su persone che affrontano fattori di stress legati alla salute e al lavoro (ad esempio, operatori sanitari affetti da demenza, operatori sanitari) e nel 2020 abbiamo arruolato adulti in un test del programma online per supportare la gestione dello stress della pandemia COVID .
Questo intervento è stato adattato per un pubblico pubblico ampio (ad esempio, abbiamo aggiunto alcune altre misure di sicurezza, inclusi limiti alla pubblicazione nei forum pubblici e abbiamo chiarito la formulazione di alcuni contenuti dell'intervento per renderlo più chiaro e più facile da comprendere).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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PROMIS Affetto Positivo CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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PROMIS Depressione CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Ansia CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Significato e scopo CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Isolamento Sociale CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Disturbi del sonno CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Autoefficacia generale CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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PROMIS Soddisfazione generale della vita CAT
Lasso di tempo: Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Al basale, dopo il completamento dell'intervento di 6-8 settimane e 4 settimane dopo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Judith T Moskowitz, Northwestern University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00222090
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .