肥満の若い女性に対する 2 つの異なる強度のエクササイズの比較
2025年2月3日 更新者：Figen Tuncay、Ahi Evran University Education and Research Hospital
高強度インターバルトレーニングの効果と肥満の若い女性の脂肪減少、血清アディポネクチン、レプチン、オメンチンレベル、睡眠、生活の質に関する中強度の継続トレーニング
肥満は、最も一般的な予防可能な公衆衛生上の問題の 1 つです。
食事制限と運動習慣は、脂肪組織を減らすために最も一般的に使用される方法です。
減量プロセスにはさまざまな運動方法が適用され、さまざまな種類の運動様式が体脂肪率や代謝状態に及ぼす影響が示されています。私たちの研究の目的は、高強度のインターバル運動と中強度の連続運動が血清に及ぼす影響を確認することです。 、オメンチン、レプチン、アディポネクチンのレベル、肥満の追跡調査に使用される人体測定値、体脂肪率、および肥満女性の睡眠の質と生活への影響。
調査の概要
詳細な説明
包含基準と除外基準を満たすBMIが30～40kg/m²の18～45歳の女性参加者は、コンピューターを使用した単純なランダム化方法を使用して2つのグループにランダム化されました。
1 つのグループは、Ergoline 自転車エルゴメトリー デバイスを使用して、1 日 45 分間、週 5 日、8 週間にわたって高強度のインターバル運動を行います。一方、もう 1 つのグループは、同じデバイスで中強度の継続的な運動を行います。
研究の開始時と終了時にすべての参加者から末梢静脈血サンプルが採取され、すべての参加者の肥満モニタリングに使用される人体計測値が採取されて記録され、参加者は睡眠と質に関する質問を含むアンケートに記入するよう求められます。人生の。
採取された血液サンプルの分析は、クルシェヒル・アヒ・エヴラン大学の生化学研究室で行われます。
私たちの研究のデータは、統計パッケージ プログラム SPSS バージョン 23.0 を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Figen Tuncay, Professor
- 電話番号：+90 5353046401
- メール：figentuncay3206@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elif Kapaklı, RA
- 電話番号：+90 5432139966
- メール：elifkapakli@gmail.com
研究場所
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-
-
Kırşehir、七面鳥、40100
- 募集
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
-
コンタクト：
- Figen Tuncay, Prof.Dr.
- 電話番号：+90 5353046401
- メール：figentuncay3206@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの女性
- BMI 30-40 kg/m²
- 原発性肥満
除外基準:
- 心臓疾患、肺疾患、内分泌疾患、リウマチ疾患の患者
- 妊娠と授乳
- 抗精神病薬、抗うつ薬（リチウム、三環系抗うつ薬、モノアミノオキシダーゼ阻害薬）、抗けいれん薬、抗ヒスタミン薬、糖質コルチコイド、抗糖尿病薬（スルホニル尿素薬、インスリン、グリタゾン）、性ホルモンの使用
- 経口避妊薬の使用
- 肥満手術の歴史
- 過去6か月以内に肥満治療薬を使用し、定期的な食事と運動プログラムを遵守している患者
- 整形外科的または神経学的問題があり、有酸素運動トレーニングに参加することが困難である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：高強度インターバルトレーニングエクササイズグループ
10 分間のウォームアップ運動の後、参加者は自転車エルゴメトリー装置を使用して最大心拍数の 80% で 4 分間運動し、積極的な回復時間は 3 分間 (4x4 分) となります。
回復期間中、参加者は Ergoline 自転車エルゴメトリー システムを使用して、最大心拍数の 60% で 3 分間 4 セット運動します。
合計 45 分間のエクササイズ セッションは、10 分間のクールダウン エクササイズで完了します。
運動は週に5日、合計8週間行われます。
最初の 4 週間は 80% の強度で運動を行い、次の週は 85%、90%、95%、100% と毎週 5% ずつ運動強度を上げていきます。先週。
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10 分間のウォームアップ運動の後、参加者は自転車エルゴメトリー装置を使用して最大心拍数の 80% で 4 分間運動し、積極的な回復時間は 3 分間 (4x4 分) となります。
回復期間中、参加者は Ergoline 自転車エルゴメトリー システムを使用して、最大心拍数の 60% で 3 分間 4 セット運動します。
合計 45 分間のエクササイズ セッションは、10 分間のクールダウン エクササイズで完了します。
運動は週に5日、合計8週間行われます。
最初の 4 週間は 80% の強度で運動を行い、次の週は 85%、90%、95%、100% と毎週 5% ずつ運動強度を上げていきます。先週。
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アクティブコンパレータ：中強度の継続運動グループ
10 分間のウォームアップ運動の後、参加者は Ergoline 自転車エルゴメトリー システムを使用して最大心拍数の 65% で 30 分間継続して運動します。
5 分間のクールダウン運動により、45 分間の運動セッションが終了します。
運動期間は週5日、合計8週間です。
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10 分間のウォームアップ運動の後、参加者は Ergoline 自転車エルゴメトリー システムを使用して最大心拍数の 65% で 30 分間継続して運動します。
5 分間のクールダウン運動により、45 分間の運動セッションが終了します。
運動期間は週5日、合計8週間です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清アディポカインレベル
時間枠：8週間
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この研究は、肥満の若い女性の血清アディポネクチン、レプチン、オメンチンのレベルに対する高強度のインターバル運動と中強度の連続運動の影響を調査することを目的としました。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人体計測測定
時間枠：8週間
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ウエストとヒップ周囲の測定値
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8週間
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体脂肪率
時間枠：8週間
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皮下脂肪の厚さは皮下脂肪キャリパーで測定します
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8週間
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睡眠の質
時間枠：8週間
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睡眠の質はピッツバーグの睡眠の質の指標を表します
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8週間
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体質に対する重量の影響
時間枠：8週間
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体質に対する重量の影響は、生命の質のあるインデックスの質に対する重量の影響によって説明されます
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Figen Tuncay, Professor、Ahi Evran Univeristy
- スタディチェア：Elif Kapaklı, RA、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
- スタディチェア：Gamze Turna Saltoğlu, Ass. Prof.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
- スタディチェア：Başak Çiğdem Karaçay, Assoc. Prof.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
- スタディチェア：Nazife Kapan, Ass. Prof.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
- スタディチェア：Başak Kavalcı Kol, Ass. Prof.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
- スタディチェア：Merve Fırat, Ass. Prof.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月18日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月22日
最初の投稿 (実際)
2024年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。