大学生のストレスを軽減するバードウォッチング
2026年6月12日 更新者：Leidy Johanna Rueda Díaz、Universidad Industrial de Santander
大学生のストレス軽減におけるバードウォッチングの効果
この研究の目的は、バードウォッチングが大学生のストレスを軽減できるかどうかを調べることです。 また、介入に関する学生の経験も調査します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
バードウォッチングは生徒の感じるストレスレベルを軽減しますか? 野鳥観察活動に参加した学生たちはどのような経験をしましたか? なぜ一部の学生は研究をやめてしまうのでしょうか？ 研究者は、バードウォッチングに参加する学生グループと介入を受けない対照グループを比較し、バードウォッチングがストレス軽減に効果的かどうかを判断する予定だ。
参加者は次のことを行います:
野鳥観察の外出に参加するか、介入なしの対照群に入る ストレスレベルを測定するために知覚ストレス尺度（PSS-10）を完了する 半構造化面接に参加して、介入の経験や大学を中退した理由について話し合う研究
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Santander Department
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Bucaramanga、Santander Department、コロンビア、680002
- Universidad Industrial de Santander
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Bucaramanga、Santander Department、コロンビア
- Universidad Industrial de Santander
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 以下の対象基準を満たす大学生が研究に含まれます: 18 歳以上であること、サンタンデール工業大学の学部プログラムに在籍していること、知覚ストレス尺度 (PSS) のスコアが 10 以上であること。 -10)、WhatsApp にアクセスできること。
除外基準:
- 薬物療法または非薬物療法を受けている精神疾患の医学的診断があり、見ること、聞くこと、動くことができない健康状態にある大学生、および過去6か月以内にバードウォッチングに従事した学生は参加できません。含まれています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バードウォッチング介入アーム
介入部門では、参加者が 4 つのサブグループに分けられ、視覚的および聴覚的野鳥観察のための野外旅行に参加します。
これらの旅行は、3 つのセッションにわたって 15 日ごとに行われ、その分野の専門家がガイドします。
学生には双眼鏡が提供され、観察された鳥を識別するためのアプリの使用に関する指導が行われます。
さらに、サブグループごとに WhatsApp グループが作成され、介入への曝露を強化するための毎週の課題とともに、鳥のビデオと音声が共有されます。
外出はブカラマンガ近郊のコーヒー農園や森林などの自然環境で行われます。
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説明: 参加者は 3 つのバードウォッチング セッションに参加し、森林や農場などの選ばれた環境で自然との直接的な触れ合いを楽しみます。
これらの遠足は専門家によってガイドされ、双眼鏡や遠足中に観察される鳥を識別するための道具の使い方も参加者に紹介されます。
参加者は外出中に、判断せずに身体の感覚に集中するのに役立つボディスキャンテクニックを学びます。
この練習により、筋肉の緊張、温度、表面接触などの詳細に注意を払うようになり、バードウォッチングのセッション中、より臨場感を高め、周囲とつながることができるようになります。
直接の外出に加えて、参加者は介入を補完するデジタル資料を WhatsApp 経由で受け取ります。バードウォッチング介入
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介入なし：コントロールアーム
対照群にはバードウォッチングに関連する介入は一切受けられません。
このグループの参加者は、フィールドトリップや、ビデオを見たり鳥の鳴き声を聞いたりするなどの補助的な活動には参加せず、通常の活動を続けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚されたストレススケール
時間枠：登録から、介入群または対照群への割り当て後 6、9、および 17 週間後の 3 回の追跡評価まで。
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知覚ストレススケール：（PSS-10）。
この測定器は、先月の間に知覚されたストレスのレベルを測定します。
5 つの選択肢からなるリッカート タイプの回答形式を持つ 10 の質問で構成されます。
スコアの範囲は 0 から 40 です。
スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを示します。
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登録から、介入群または対照群への割り当て後 6、9、および 17 週間後の 3 回の追跡評価まで。
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介入の遵守
時間枠：登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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介入への遵守を判断するために、介入プロトコルに概説されているセッション数と課題を正常に完了した学生の割合、および介入から脱落した大学生の数が計算されます。
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登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の健康質問票 (PHQ-9)
時間枠：登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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PHQ-9 は、うつ病の症状をスクリーニングするために使用される自己申告結果アンケートです。
9つの項目で構成されています。
回答は 0 ～ 3 のスケールでスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 27 の範囲になります。
スコアが高いほど、より重度のうつ病を示します。
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登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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全般性不安障害スケール (GAD-7)
時間枠：登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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GAD-7 は不安症状の測定に使用されます。
7 つの項目で構成され、それぞれが 0 ～ 3 のスケールで評価され、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲になります。
スコアが高いほど、より重度の不安症状を示します。
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登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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これは 19 の自己記入式質問で構成され、0 ～ 3 のスケールで評価され、0 ～ 21 の総合スコアが生成されます。
全体的なスコアが高いほど、主観的な睡眠の質が低いことを表します。
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登録から介入群または対照群への割り当て後 6、9、17 週間後の 3 回の追跡評価まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経験
時間枠：研究に含めることから、17週間での最後のフォローアップまで
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研究参加者との半構造化インタビュー。
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研究に含めることから、17週間での最後のフォローアップまで
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実現可能性 - 登録
時間枠：研究募集の初日から最後の参加者の日付まで介入を完了するまで、最大17週間評価されました
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登録率は、登録された参加者と関心のある参加者の割合として計算されました
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研究募集の初日から最後の参加者の日付まで介入を完了するまで、最大17週間評価されました
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参加者の離職率
時間枠：調査開始から最大17週間
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研究手順が完了する前に、フォローアップに撤退または紛失した登録された参加者の割合。
測定単位：パーセンテージ。
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調査開始から最大17週間
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全体的なコンプライアンス
時間枠：最初の参加者の募集日から、最大17週間の評価を受けた最後の参加者の最後のフォローアップ会議の日まで。
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6週間、9週間、17週間ですべてのアンケートに回答した参加者の数
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最初の参加者の募集日から、最大17週間の評価を受けた最後の参加者の最後のフォローアップ会議の日まで。
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実現可能性 - 介入の実装
時間枠：研究に含めることから、17週間での最後のフォローアップまで
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介入の実現可能性は、特定の設定内で介入を実装することがどれほど実用的かつ可能性があるかを測定します。
介入者との半構造化インタビュー。
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研究に含めることから、17週間での最後のフォローアップまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：LEIDY J RUEDA DÍAZ, PhD、Universidad Industrial de Santander
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月10日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月23日
最初の投稿 (実際)
2024年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月12日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。