대학생의 스트레스를 줄이는 조류 관찰
2026년 6월 12일 업데이트: Leidy Johanna Rueda Díaz, Universidad Industrial de Santander
대학생의 스트레스 감소에 있어 조류관찰의 효과
본 연구의 목표는 조류 관찰이 대학생의 스트레스를 줄일 수 있는지 알아보는 것입니다. 또한 중재에 대한 학생들의 경험을 탐구할 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
조류 관찰이 학생들의 인지된 스트레스 수준을 감소시키는가? 조류 관찰 개입에 참여한 학생들의 경험은 무엇입니까? 일부 학생이 연구를 중단하는 이유는 무엇입니까? 연구자들은 조류 관찰 여행에 참여하는 학생 그룹을 중재를 받지 않은 통제 그룹과 비교하여 조류 관찰이 스트레스 감소에 효과적인지 판단할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
조류 관찰 소풍에 참여하거나 개입 없이 통제 그룹에 속하십시오. 인지된 스트레스 척도(PSS-10)를 작성하여 스트레스 수준을 측정하십시오. 반구조화된 인터뷰에 참여하여 개입에 대한 경험이나 중퇴 이유에 대해 논의하십시오. 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Santander Department
-
Bucaramanga, Santander Department, 콜롬비아, 680002
- Universidad Industrial de Santander
-
Bucaramanga, Santander Department, 콜롬비아
- Universidad Industrial de Santander
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 다음 포함 기준을 충족하는 대학생이 연구에 포함됩니다: 18세 이상, Universidad Industrial de Santander의 학부 프로그램에 등록되어 있고, 인지된 스트레스 척도(PSS)에서 10점 이상 -10), WhatsApp에 액세스할 수 있습니다.
제외 기준:
- 약리학적 또는 비약리학적 치료를 받고 있는 정신 질환으로 의학적 진단을 받은 대학생, 건강 상태로 인해 보거나 듣거나 움직일 수 없는 학생, 최근 6개월 동안 조류 관찰에 종사한 학생은 대상에서 제외됩니다. 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 조류 관찰 중재 팔
개입 부문에는 4개의 하위 그룹으로 나누어 시각 및 청각 조류 관찰을 위한 현장 학습에 참여하는 참가자가 포함됩니다.
이 여행은 해당 주제 전문가의 안내에 따라 15일마다 3회 세션으로 진행됩니다.
학생들에게는 관찰된 새를 식별하기 위한 쌍안경과 앱 사용에 대한 지침이 제공됩니다.
또한, 개입에 대한 노출을 강화하기 위한 주간 과제와 함께 새의 비디오 및 오디오가 공유되는 각 하위 그룹에 대해 WhatsApp 그룹이 생성됩니다.
나들이는 부카라망가 인근 커피농장, 숲 등 자연환경에서 진행된다.
|
설명: 참가자들은 세 번의 조류 관찰 세션에 참석하여 숲과 농장 등 선택된 환경에서 자연과 직접 접촉하는 즐거움을 누리게 됩니다.
이러한 소풍은 전문가의 안내를 받으며 참가자들에게 소풍 중에 관찰된 새를 식별하기 위한 쌍안경 및 도구 사용 방법을 소개합니다.
소풍 동안 참가자들은 판단을 내리지 않고 신체 감각에 집중하는 데 도움이 되는 바디 스캔 기술을 배우게 됩니다.
이 운동은 근육 긴장, 온도 또는 표면 접촉과 같은 세부 사항에 주의를 기울이도록 장려하여 조류 관찰 세션 중에 주변 환경에 더 집중하고 연결할 수 있도록 해줍니다.
직접 소풍 외에도 참가자들은 개입을 보완하기 위해 WhatsApp을 통해 디지털 자료를 받게 됩니다.조류 관찰 개입
|
|
간섭 없음: 컨트롤 암
대조군은 조류 관찰과 관련된 어떠한 개입도 받지 않습니다.
이 그룹의 참가자들은 견학이나 비디오 감상, 새소리 듣기 등의 보완 활동에 참여하지 않고 평소 활동을 계속합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 스트레스 척도
기간: 등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지.
|
인지된 스트레스 척도: (PSS-10).
이 도구는 지난 한 달 동안 인지된 스트레스 수준을 측정합니다.
5가지 옵션 Likert 유형의 응답 형식을 갖춘 10개의 질문으로 구성됩니다.
점수 범위는 0부터 40까지입니다.
점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높다는 것을 의미합니다.
|
등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지.
|
|
개입 준수
기간: 등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
중재에 대한 준수 여부를 결정하기 위해 중재 프로토콜에 설명된 세션 및 과제 수를 성공적으로 완료한 학생의 비율과 중재를 중단한 대학생의 수를 계산합니다.
|
등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
PHQ-9는 우울증 증상을 선별하는 데 사용되는 자가 보고 결과 설문지입니다.
9개 항목으로 구성되어 있습니다.
응답은 0에서 3까지의 척도로 점수가 매겨지며 총 점수는 0에서 27까지입니다.
점수가 높을수록 우울증이 더 심한 것을 의미합니다.
|
등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
|
일반 불안 장애 척도(GAD-7)
기간: 등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
GAD-7은 불안 증상을 측정하는 데 사용됩니다.
총 7개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0~3점으로 평가되며 총점은 0~21점입니다.
점수가 높을수록 불안 증상이 더 심하다는 것을 의미합니다.
|
등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
|
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
19개의 자가 관리 질문으로 구성되어 있으며 0~3점 척도로 평가되며 0~21점의 전체 점수를 생성합니다.
전체 점수가 높을수록 주관적인 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
|
등록부터 개입 또는 통제 그룹에 배정된 후 6, 9, 17주에 세 번의 후속 평가까지
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경험
기간: 연구에 포함에서 17 주에 마지막 후속 조치까지
|
연구 참가자와의 반 구조화 된 인터뷰.
|
연구에 포함에서 17 주에 마지막 후속 조치까지
|
|
타당성 - 등록
기간: 학습 첫날부터 마지막 참가자의 중재를 완료하여 최대 17 주까지 평가 한 날짜까지
|
등록 된 등록 요금 등록 및 관심있는 참가자의 백분율로 계산되었습니다.
|
학습 첫날부터 마지막 참가자의 중재를 완료하여 최대 17 주까지 평가 한 날짜까지
|
|
참가자 마모율
기간: 연구 시작 후 최대 17 주가 지나면
|
학습 절차가 완료되기 전에 철회되거나 후속 조치를 취득한 등록 된 참가자의 비율.
측정 단위 : 백분율.
|
연구 시작 후 최대 17 주가 지나면
|
|
전반적인 규정 준수
기간: 첫 번째 참가자 채용의 날부터 마지막 참가자의 마지막 후속 회의의 날까지 최대 17 주까지 평가되었습니다.
|
기준선, 6 주, 9 주 및 17 주에서 모든 설문지를 완료 한 참가자 수
|
첫 번째 참가자 채용의 날부터 마지막 참가자의 마지막 후속 회의의 날까지 최대 17 주까지 평가되었습니다.
|
|
타당성- 개입의 구현
기간: 연구에 포함에서 17 주에 마지막 후속 조치까지
|
개입의 타당성은 게이지를 측정하여 주어진 환경 내에서 개입을 구현하는 것이 얼마나 실용적이고 가능한지 측정합니다.
개입자와 반 구조화 된 인터뷰.
|
연구에 포함에서 17 주에 마지막 후속 조치까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: LEIDY J RUEDA DÍAZ, PhD, Universidad Industrial de Santander
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .