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トルコの栄養士の体重偏りを評価する

2024年10月1日 更新者:Ezgi Bellikci Koyu

トルコの栄養士の体重偏りの評価: 決定要因と専門的実践への影響

この研究の目的は、トルコの栄養士の間での体重の偏りを調査することでした。 患者の体重状態が栄養士の評価と食事療法の実践に及ぼす影響を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

栄養士は、患者の体重と写真を除くすべての患者情報を同一にして、乳糖不耐症のオンライン症例研究にランダムに割り当てられました。 あるケースには肥満の女性の写真があり、もう一方のケースには正常体重の女性の写真がありました。 この事例研究の目的は、体重とは関係のない理由で栄養士に相談した患者の体重が専門的実践にどのような影響を与えるかを評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

411

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izmir、七面鳥、35620
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究サンプルはトゥルキエで働く栄養士で構成されていました

説明

包含基準:

  • トルキエで働く栄養士

除外基準:

  • 妊娠
  • 母乳育児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
写真は肥満患者のもの
栄養士は、SurveyMonkey を通じてケーススタディにランダムに割り当てられました。 症例に関するすべての情報(人口統計、生化学的パラメーター、食事履歴、身体活動レベル)は同じで、体重と、したがって写真が異なるだけでした。 この場合、肥満の女性の写真があった
写真は標準体重の患者のもの
栄養士は、SurveyMonkey を通じてケーススタディにランダムに割り当てられました。 症例に関するすべての情報(人口統計、生化学的パラメーター、食事履歴、身体活動レベル)は同じで、体重と、したがって写真が異なるだけでした。 この場合、標準体重の女性の写真がありました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間での栄養士の推奨ライフスタイルの違い。
時間枠:ベースライン
栄養士による推奨ライフスタイル(エネルギーや主要栄養素の食事摂取など)は、5 段階のリッカート型スケール(1; 大幅に減らすべき、5; 大幅に増やすべき)を使用して評価されました。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養士によって評価された生化学的状態のグループ間の差異
時間枠:ベースライン
栄養士は、症例の生化学的状態をリッカート型の 5 段階評価 (1; 非常に良い、5; 非常に悪い) で評価しました。
ベースライン
栄養士が評価した食事の質のグループ間での違い
時間枠:ベースライン
栄養士は、患者の食事の質をリッカート型の 5 段階スケール (1; 非常に良い、5; 非常に悪い) で評価しました。
ベースライン
グループ間の患者の食事順守に関する栄養士の期待の違い
時間枠:ベースライン
患者の食事順守に関する栄養士の期待は、「患者は治療を受ける意欲がある」、「患者は推奨される治療に従うことが期待される」、「患者は食事の変更に成功するだろう」という記述を使用して評価されました。 「患者は推奨を維持できるようになる」、「患者は治療の推奨を理解した」。 これらの記述を評価するために、5 点のリッカート型スケール (1; 強く反対、5; 強く同意) が使用されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月10日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月1日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月1日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1919B012005303

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基礎となるすべての IPD が出版物となる

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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