Painon arvioiminen turkkilaisten ravitsemusterapeuttien keskuudessa
tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ezgi Bellikci Koyu
Painon arvioiminen turkkilaisten ravitsemusterapeuttien keskuudessa: tekijät ja vaikutus ammatilliseen käytäntöön
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella painoharhaa turkkilaisten ravitsemusterapeuttien keskuudessa.
ja tutkia potilaan painotilan vaikutusta ravitsemusterapeutin arvioon ja ravitsemuskäytäntöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ravitsemusterapeutit määrättiin satunnaisesti online-tapaustutkimukseen laktoosi-intoleranssista, ja kaikki potilastiedot olivat samat paitsi potilaan paino ja valokuva.
Yhdessä tapauksessa oli valokuva lihavasta naisesta ja toisessa normaalipainoisesta naisesta.
Tapaustutkimuksen tavoitteena oli arvioida, kuinka painoon liittymättömästä syystä ravitsemusterapeutin puoleen kääntyneen potilaan paino vaikutti ammatillisiin käytäntöihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
411
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusotos koostui Türkiyessä työskentelevistä ravitsemusterapeuteista
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Turkiyessa työskentelevät ravitsemusterapeutit
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kuva kuuluu potilaalle, jolla on liikalihavuus
Ravitsemusterapeutit määrättiin sattumanvaraisesti tapaustutkimukseen SurveyMonkeyn kautta.
Kaikki tiedot (demografiset tiedot, biokemialliset parametrit ja ruokavaliohistorian fyysinen aktiivisuustaso) tapauksista olivat samat, vain niiden paino ja siten myös valokuvat olivat erilaisia.
Tässä tapauksessa oli valokuva naisesta, joka on lihava
|
|
Kuva kuuluu normaalipainoiselle potilaalle
Ravitsemusterapeutit määrättiin sattumanvaraisesti tapaustutkimukseen SurveyMonkeyn kautta.
Kaikki tiedot (demografiset tiedot, biokemialliset parametrit ja ruokavaliohistorian fyysinen aktiivisuustaso) tapauksista olivat samat, vain niiden paino ja siten myös valokuvat olivat erilaisia.
Tässä tapauksessa oli valokuva normaalipainoisesta naisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot ravitsemusterapeuttien elämäntapasuositusten välillä ryhmien välillä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ravitsemusterapeuttien suositukset elämäntapasuositukset (kuten energian ja makroravinteiden saanti ruokavaliosta) arvioitiin 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1; pitäisi vähentää huomattavasti, 5; lisätä huomattavasti).
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot ravitsemusterapeuttien arvioiman biokemiallisen tilan välillä ryhmien välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ravitsemusterapeutit arvioivat tapauksen biokemiallisen tilan 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1; erittäin hyvä, 5; erittäin huono).
|
Perustaso
|
|
Erot ravitsemusterapeuttien arvioiman ruokavalion laadun välillä ryhmien välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ravitsemusterapeutit arvioivat tapauksen ruokavalion laadun 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1; erittäin hyvä, 5; erittäin huono).
|
Perustaso
|
|
Erot ravitsemusterapeuttien odotusten välillä potilaan ruokavalion noudattamisesta ryhmien välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ravitsemusterapeuttien odotuksia potilaan ruokavalion noudattamisesta arvioitiin lausunnoilla "potilas on halukas saamaan hoitoa", "potilaan odotetaan noudattavan hoitosuosituksia", "potilas onnistuu ruokavaliomuutoksissa". "potilas pystyy noudattamaan suosituksia", "potilas ymmärsi hoitosuositukset".
Näiden väitteiden arvioimiseen käytettiin 5-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1; täysin eri mieltä, 5; täysin samaa mieltä).
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1919B012005303
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .