Beurteilung der Gewichtsverzerrung unter türkischen Ernährungsberatern
1. Oktober 2024 aktualisiert von: Ezgi Bellikci Koyu
Bewertung der Gewichtsverzerrung bei türkischen Ernährungsberatern: Determinanten und Auswirkungen auf die berufliche Praxis
Ziel dieser Studie war es, die Gewichtsverzerrung türkischer Ernährungsberater zu untersuchen.
und um die Auswirkung des Gewichtsstatus des Patienten auf die Beurteilung und die diätetische Praxis des Ernährungsberaters zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ernährungsberater wurden nach dem Zufallsprinzip einer Online-Fallstudie mit Laktoseintoleranz zugeteilt, wobei alle Patienteninformationen bis auf das Gewicht und das Foto des Patienten identisch waren.
In einem Fall befand sich das Foto einer Frau mit Fettleibigkeit, im anderen Fall einer normalgewichtigen Frau.
Das Ziel der Fallstudie bestand darin, zu bewerten, wie sich das Körpergewicht eines Patienten, der aus einem Grund, der nichts mit dem Körpergewicht zu tun hatte, einen Ernährungsberater konsultierte, auf die berufliche Praxis auswirkte.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
411
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Izmir, Truthahn, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienstichprobe bestand aus Ernährungsberatern, die in der Türkei arbeiteten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ernährungsberater, die in der Türkei arbeiten
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Stillen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Das Bild gehört einem Patienten mit Fettleibigkeit
Über SurveyMonkey wurden Ernährungsberater nach dem Zufallsprinzip einer Fallstudie zugewiesen.
Alle Informationen (demografische Daten, biochemische Parameter und körperliche Aktivität in der Ernährungsgeschichte) zu den Fällen waren gleich, nur ihr Gewicht und daher ihre Fotos waren unterschiedlich.
In diesem Fall gab es ein Foto einer Frau mit Fettleibigkeit
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Das Bild stammt von einem normalgewichtigen Patienten
Über SurveyMonkey wurden Ernährungsberater nach dem Zufallsprinzip einer Fallstudie zugewiesen.
Alle Informationen (demografische Daten, biochemische Parameter und körperliche Aktivität in der Ernährungsgeschichte) zu den Fällen waren gleich, nur ihr Gewicht und daher ihre Fotos waren unterschiedlich.
In diesem Fall handelte es sich um ein Foto einer normalgewichtigen Frau.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschiede zwischen den Lebensstilempfehlungen von Ernährungsberatern zwischen verschiedenen Gruppen.
Zeitfenster: Grundlinie
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Empfehlungen von Ernährungsberatern Lebensstilempfehlungen (wie z. B. die Aufnahme von Energie und Makronährstoffen über die Nahrung) wurden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1; sollte stark reduziert werden, 5; sollte stark erhöht werden).
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede zwischen dem von Ernährungsberatern bewerteten biochemischen Status zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Grundlinie
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Ernährungsberater bewerteten den biochemischen Status des Falles anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala (1; sehr gut, 5; sehr schlecht).
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Grundlinie
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Unterschiede zwischen der von Ernährungsberatern bewerteten Ernährungsqualität zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Grundlinie
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Ernährungsberater bewerteten die Ernährungsqualität des Falles mit einer 5-Punkte-Likert-Skala (1; sehr gut, 5; sehr schlecht).
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Grundlinie
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Unterschiede zwischen den Erwartungen der Ernährungsberater hinsichtlich der Einhaltung der Diät durch den Patienten zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Erwartungen der Ernährungsberater an die Einhaltung der Diät durch den Patienten wurden anhand der Aussagen „Der Patient ist bereit, behandelt zu werden“, „Vom Patienten wird erwartet, dass er sich an die Behandlungsempfehlungen hält“, „Der Patient wird Erfolg bei der Durchführung einer Ernährungsumstellung haben“ beurteilt. „Der Patient wird Empfehlungen aufrechterhalten können“, „Der Patient hat Behandlungsempfehlungen verstanden“.
Zur Bewertung dieser Aussagen wurde eine 5-stufige Likert-Skala (1; stimme überhaupt nicht zu, 5; stimme völlig zu) verwendet.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1919B012005303
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle IPD, die zugrunde liegen, führen zu einer Veröffentlichung
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Gewichtsverzerrung
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University of the West of EnglandUnilever R&DRekrutierungKörperbild | Anti-Fat-BiasVereinigtes Königreich