Beoordeling van gewichtsvooroordelen onder Turkse diëtisten
1 oktober 2024 bijgewerkt door: Ezgi Bellikci Koyu
Beoordeling van gewichtsvooroordelen onder Turkse diëtisten: determinanten en impact op de professionele praktijk
Het doel van deze studie was om gewichtsbias onder Turkse diëtisten te onderzoeken.
en om het effect van de gewichtsstatus van de patiënt op het oordeel van de diëtist en de diëtetiekpraktijk te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De diëtisten werden willekeurig toegewezen aan een online casestudy met lactose-intolerantie, waarbij alle patiëntinformatie identiek was, behalve het gewicht en de foto van de patiënt.
In het ene geval was er een foto van een vrouw met obesitas en in het andere geval een vrouw met een normaal gewicht.
Het doel van de casestudy was om te evalueren hoe het lichaamsgewicht van een patiënt die een diëtist raadpleegde om een reden die niets met het lichaamsgewicht te maken had, de professionele praktijk beïnvloedde.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
411
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Kalkoen, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoeksgroep bestond uit diëtisten die in Türkiye werkten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diëtisten werkzaam in Turkiye
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
De foto is van een patiënt met obesitas
Diëtisten werden willekeurig toegewezen aan een casestudy via SurveyMonkey.
Alle informatie (demografische gegevens, biochemische parameters en niveau van fysieke activiteit in de voedingsgeschiedenis) over de gevallen was hetzelfde, alleen hun gewicht en daarom waren hun foto's anders.
In dit geval was er een foto van een vrouw met obesitas
|
|
De foto is van een patiënt met een normaal gewicht
Diëtisten werden willekeurig toegewezen aan een casestudy via SurveyMonkey.
Alle informatie (demografische gegevens, biochemische parameters en niveau van fysieke activiteit in de voedingsgeschiedenis) over de gevallen was hetzelfde, alleen hun gewicht en daarom waren hun foto's anders.
In dit geval was er een foto van een vrouw met een normaal gewicht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen tussen de levensstijlaanbevelingen van diëtisten tussen groepen.
Tijdsspanne: Basislijn
|
Aanbevelingen van diëtisten De levensstijlaanbevelingen (zoals de inname van energie en macronutriënten via de voeding) werden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal (1; zou sterk moeten worden verminderd, 5; zou sterk moeten worden verhoogd).
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen tussen de biochemische status beoordeeld door diëtisten tussen groepen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Diëtisten beoordeelden de biochemische status van de casus met een 5-punts Likert-schaal (1; zeer goed, 5; zeer slecht).
|
Basislijn
|
|
Verschillen in de door diëtisten beoordeelde voedingskwaliteit tussen groepen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Diëtisten beoordeelden de voedingskwaliteit van de patiënt met een 5-punts Likert-schaal (1; zeer goed, 5; zeer slecht).
|
Basislijn
|
|
Verschillen tussen de verwachtingen van diëtisten over de naleving van het dieet door de patiënt tussen groepen
Tijdsspanne: Basislijn
|
De verwachtingen van diëtisten met betrekking tot de naleving van het dieet door de patiënt werden beoordeeld aan de hand van de stellingen ‘de patiënt is bereid behandeld te worden’, ‘van de patiënt wordt verwacht dat hij zich houdt aan de behandelaanbevelingen’, ‘de patiënt zal succesvol zijn in het doorvoeren van veranderingen in het voedingspatroon’. "de patiënt zal de aanbevelingen kunnen volhouden", "de patiënt heeft de behandelaanbevelingen begrepen".
Om deze uitspraken te beoordelen werd gebruik gemaakt van een 5-punts Likert-schaal (1; helemaal mee oneens, 5; helemaal mee eens).
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1919B012005303
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle IPD die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .