Évaluation des préjugés liés au poids chez les diététistes turcs
1 octobre 2024 mis à jour par: Ezgi Bellikci Koyu
Évaluation des préjugés liés au poids chez les diététistes turcs : déterminants et impact sur la pratique professionnelle
L'objectif de cette étude était d'examiner les préjugés liés au poids parmi les diététistes turcs.
et pour étudier l'effet du statut pondéral du patient sur l'évaluation et la pratique diététique du diététiste.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les diététistes ont été assignés au hasard à une étude de cas en ligne sur l'intolérance au lactose, avec toutes les informations sur les patients identiques, à l'exception du poids et de la photographie du patient.
Dans un cas, il s’agissait d’une photographie d’une femme obèse et dans l’autre d’une femme de poids normal.
L’objectif de l’étude de cas était d’évaluer comment le poids corporel d’un patient ayant consulté une diététiste pour une raison indépendante du poids corporel affectait les pratiques professionnelles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
411
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izmir, Turquie, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'échantillon de l'étude était composé de diététistes travaillant en Turquie
La description
Critères d'intégration :
- Diététistes travaillant en Turquie
Critères d'exclusion :
- Grossesse
- allaitement maternel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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La photo appartient à un patient obèse
Des diététistes ont été assignés au hasard à une étude de cas via SurveyMonkey.
Toutes les informations (données démographiques, paramètres biochimiques et niveau d’activité physique, historique de l’alimentation) sur les cas étaient les mêmes, seul leur poids et, par conséquent, leurs photographies étaient différents.
Dans ce cas, il y avait une photographie d'une femme obèse.
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La photo appartient à un patient de poids normal
Des diététistes ont été assignés au hasard à une étude de cas via SurveyMonkey.
Toutes les informations (données démographiques, paramètres biochimiques et niveau d’activité physique, historique de l’alimentation) sur les cas étaient les mêmes, seul leur poids et, par conséquent, leurs photographies étaient différents.
Dans ce cas, il s’agissait d’une photographie d’une femme de poids normal.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différences entre les recommandations de mode de vie des diététistes entre les groupes.
Délai: Référence
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Les recommandations des diététistes en matière de mode de vie (telles que l'apport alimentaire en énergie et en macronutriments) ont été évaluées à l'aide d'une échelle de type Likert en 5 points (1 ; devrait être fortement réduit, 5 ; devrait être fortement augmenté).
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différences entre les statuts biochimiques évalués par les diététistes entre les groupes
Délai: Référence
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Les diététistes ont évalué l'état biochimique du cas avec une échelle de type Likert en 5 points (1 ; très bon, 5 ; très mauvais).
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Référence
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Différences entre la qualité du régime alimentaire évaluée par les diététistes entre les groupes
Délai: Référence
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Les diététistes ont évalué la qualité du régime alimentaire du cas avec une échelle de type Likert en 5 points (1 ; très bon, 5 ; très mauvais).
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Référence
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Différences entre les attentes des diététistes concernant l'adhésion du patient au régime alimentaire entre les groupes
Délai: Référence
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Les attentes des diététistes concernant l'adhésion du patient au régime ont été évaluées à l'aide des affirmations « le patient est disposé à être traité », « le patient est censé se conformer aux recommandations thérapeutiques », « le patient réussira à apporter des changements alimentaires », "le patient sera capable de suivre les recommandations", "le patient aura compris les recommandations thérapeutiques".
Une échelle de type Likert en 5 points (1 ; fortement en désaccord, 5 ; tout à fait d’accord) a été utilisée pour évaluer ces énoncés.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Première publication (Réel)
2 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1919B012005303
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Tous les IPD qui sous-tendent aboutissent à une publication
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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