Ocena odchyleń dotyczących wagi wśród tureckich dietetyków
1 października 2024 zaktualizowane przez: Ezgi Bellikci Koyu
Ocena błędu w zakresie masy ciała wśród tureckich dietetyków: determinanty i wpływ na praktykę zawodową
Celem tego badania było zbadanie błędów w zakresie masy ciała wśród tureckich dietetyków.
oraz zbadanie wpływu stanu masy ciała pacjenta na ocenę dietetyka i praktykę dietetyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dietetycy zostali losowo przydzieleni do internetowego studium przypadku dotyczącego nietolerancji laktozy, w którym wszystkie informacje o pacjencie były identyczne, z wyjątkiem masy ciała i zdjęcia pacjenta.
W jednym przypadku było zdjęcie kobiety z otyłością, w drugim kobiety o prawidłowej wadze.
Celem studium przypadku była ocena wpływu masy ciała pacjenta, który zgłosił się do dietetyka z powodów niezwiązanych z masą ciała, na jego praktykę zawodową.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
411
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izmir, Indyk, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbę badawczą stanowili dietetycy pracujący w Turcji
Opis
Kryteria włączenia:
- Dietetycy pracujący w Turkiye
Kryteria wykluczenia:
- Ciąża
- karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdjęcie należy do pacjenta z otyłością
Dietetycy zostali losowo przydzieleni do studium przypadku za pośrednictwem SurveyMonkey.
Wszystkie informacje (dane demograficzne, parametry biochemiczne i poziom aktywności fizycznej w historii diety) dotyczące przypadków były takie same, różniła się jedynie ich waga i, co za tym idzie, zdjęcia.
W tym przypadku było zdjęcie kobiety z otyłością
|
|
Zdjęcie przedstawia pacjentkę o prawidłowej wadze
Dietetycy zostali losowo przydzieleni do studium przypadku za pośrednictwem SurveyMonkey.
Wszystkie informacje (dane demograficzne, parametry biochemiczne i poziom aktywności fizycznej w historii diety) dotyczące przypadków były takie same, różniła się jedynie ich waga i, co za tym idzie, zdjęcia.
W tym przypadku było zdjęcie kobiety o normalnej wadze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w zaleceniach dietetyków dotyczących stylu życia pomiędzy grupami.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zalecenia dietetyków Zalecenia dotyczące stylu życia (takie jak spożycie energii i makroskładników w diecie) oceniano w 5-punktowej skali Likerta (1; należy znacznie zmniejszyć, 5; należy znacznie zwiększyć).
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w stanie biochemicznym ocenianym przez dietetyków pomiędzy grupami
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dietetycy oceniali stan biochemiczny przypadku za pomocą 5-punktowej skali typu Likerta (1; bardzo dobry, 5; bardzo zły).
|
Linia bazowa
|
|
Różnice w jakości diety ocenianej przez dietetyków pomiędzy grupami
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dietetycy oceniali jakość diety w danym przypadku za pomocą 5-punktowej skali Likerta (1; bardzo dobra, 5; bardzo zła).
|
Linia bazowa
|
|
Różnice w oczekiwaniach dietetyków odnośnie przestrzegania diety pomiędzy grupami
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Oczekiwania dietetyków dotyczące przestrzegania przez pacjenta diety oceniano za pomocą stwierdzeń: „pacjent chce się leczyć”, „od pacjenta oczekuje się stosowania się do zaleceń terapeutycznych”, „pacjentowi uda się wprowadzić zmiany w diecie”, „pacjent będzie w stanie podtrzymać zalecenia”, „pacjent zrozumiał zalecenia dotyczące leczenia”.
Do oceny tych stwierdzeń zastosowano 5-punktową skalę typu Likerta (1; zdecydowanie się nie zgadzam, 5; zdecydowanie się zgadzam).
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1919B012005303
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie IPD leżące u podstaw wyników w publikacji
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .