Evaluación del sesgo de peso entre los dietistas turcos
1 de octubre de 2024 actualizado por: Ezgi Bellikci Koyu
Evaluación del sesgo de peso entre dietistas turcos: determinantes e impacto en la práctica profesional
El objetivo de este estudio fue examinar el sesgo de peso entre los dietistas turcos.
e investigar el efecto del estado de peso del paciente en la evaluación y la práctica dietética del dietista.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los dietistas fueron asignados aleatoriamente a un estudio de caso en línea con intolerancia a la lactosa, con toda la información del paciente idéntica excepto el peso y la fotografía del paciente.
En un caso había una fotografía de una mujer con obesidad y en el otro una mujer de peso normal.
El objetivo del estudio de caso fue evaluar cómo el peso corporal de un paciente que consultó a un dietista por un motivo ajeno al peso corporal afectó la práctica profesional.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
411
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Pavo, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La muestra del estudio estuvo formada por dietistas que trabajan en Türkiye.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dietistas que trabajan en Turkiye
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- amamantamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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La imagen pertenece a un paciente con obesidad.
Los dietistas fueron asignados aleatoriamente a un estudio de caso a través de SurveyMonkey.
Toda la información (demografía, parámetros bioquímicos e historial dietético, nivel de actividad física) de los casos era la misma, sólo su peso y, por tanto, sus fotografías eran diferentes.
En este caso había una fotografía de una mujer con obesidad.
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La imagen pertenece a un paciente con peso normal.
Los dietistas fueron asignados aleatoriamente a un estudio de caso a través de SurveyMonkey.
Toda la información (demografía, parámetros bioquímicos e historial dietético, nivel de actividad física) de los casos era la misma, sólo su peso y, por tanto, sus fotografías eran diferentes.
En este caso se trataba de una fotografía de una mujer con peso normal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias entre las recomendaciones de estilo de vida de los dietistas entre grupos.
Periodo de tiempo: Base
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Las recomendaciones de los dietistas sobre el estilo de vida (como la ingesta dietética de energía y macronutrientes) se evaluaron utilizando una escala tipo Likert de 5 puntos (1; debería reducirse considerablemente, 5; debería aumentarse considerablemente).
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias entre el estado bioquímico valorado por los dietistas entre grupos
Periodo de tiempo: Base
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Los dietistas valoraron el estado bioquímico del caso con una escala tipo Likert de 5 puntos (1; muy bueno, 5; muy malo).
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Base
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Diferencias entre la calidad de la dieta valorada por los dietistas entre grupos
Periodo de tiempo: Base
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Los dietistas calificaron la calidad de la dieta del caso con una escala tipo Likert de 5 puntos (1; muy buena, 5; muy mala).
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Base
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Diferencias entre las expectativas de los dietistas respecto a la adherencia del paciente a la dieta entre grupos
Periodo de tiempo: Base
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Las expectativas de los dietistas con respecto a la adherencia del paciente a la dieta se evaluaron mediante las afirmaciones "el paciente está dispuesto a ser tratado", "se espera que el paciente cumpla con las recomendaciones de tratamiento", "el paciente logrará realizar cambios en la dieta", "el paciente podrá mantener las recomendaciones", "el paciente entendió las recomendaciones de tratamiento".
Para calificar estas afirmaciones se utilizó una escala tipo Likert de 5 puntos (1; totalmente en desacuerdo, 5; totalmente de acuerdo).
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1919B012005303
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los IPD que subyacen resultan en una publicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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